CAS: 884495-39-0; 5-Bromo-2-Methoxypyridin-3-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特点是其环虫状环,这是一种六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;5点有溴原子,2点有甲氧基组,3点有氨基组,有助于其独特的化学特性;该化合物一般是一种在室温下的固体,由于存在甲基氧和氨基功能组,在极地有机溶剂中溶解;该化合物可能具有基本的特性,因为氨基组可以接受质;溴分质组可以参与各种化学反应,如核糖代用品. 5-Bromo-2-methoyox-pydridin-3-amina,对医药化学和材料科学具有兴趣,有可能成为合成药物或农业化学的建筑块块.该化合物的再活性和功能组适合进一步进行化学修改,允许探索其生物活动和在各个领域的应用.

结构式图片

相似化合物

152684-30-5 886373-00-8 1361970-57-1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号152684-30-5 2-甲氧基-3-硝基-5-溴吡啶 | CAS号67443-38-3 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 | CAS号15862-34-7 5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶 | CAS号1083326-05-9 N-(5-溴-2-甲氧基-3-... | CAS号1086063-46-8 N-(5-Bromo-2-me... | CAS号893440-50-1 3-氨基-2-甲氧基吡啶-5-... | CAS号1086062-66-9 奥米利塞 | CAS号1003-03-8 环戊胺 | CAS号1083326-73-1 2,4-二氟-N-(2-甲氧基...

合成工艺路线路线简述

  • 67443-38-3 = 884495-39-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Methoxide Solvents: Methanol; 0 °C -> Rt2.1 Reagents: Iron,Ammonium Chloride Solvents: Water; 90 °C
    标题:Discovery Of Benzenesulfonamide Derivatives As Potent Pi3K/mtor Dual Inhibitors With In Vivo Efficacies Against Hepatocellular Carcinoma
    作者:Chen,Ying; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2016 卷标:24(5) 页码:957-966]

    15862-34-7 = 884495-39-0
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride Solvents: Dimethylformamide; 2 H,Reflux2.1 Solvents: Methanol; Overnight,Rt3.1 Reagents: Stannous Chloride Solvents: Ethyl Acetate; Reflux
    标题:Alkylsulfonamide-Containing Quinazoline Derivatives As Potent And Orally Bioavailable Pi3Ks Inhibitors
    作者:Hei,Yuan-Yuan; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2019 卷标:27(20)]

    67443-38-3 = 884495-39-0
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol; Overnight,Rt2.1 Reagents: Stannous Chloride Solvents: Ethyl Acetate; Reflux
    标题:Alkylsulfonamide-Containing Quinazoline Derivatives As Potent And Orally Bioavailable Pi3Ks Inhibitors
    作者:Hei,Yuan-Yuan; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2019 卷标:27(20)]

    15862-34-7 = 884495-39-0
    反应条件:1.1 Reagents: Silver Carbonate Solvents: Chloroform; 48 H,Rt2.1 Reagents: Stannous Chloride Solvents: Ethyl Acetate; 4 H,Reflux2.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
    标题:[11C]Gsk2126458 And [18F]Gsk2126458,The First Radiosynthesis Of New Potential Pet Agents For Imaging Of Pi3K And Mtor In Cancers
    作者:Wang,Min; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2012 卷标:22(4) 页码:1569-1574]

    15862-34-7 = 884495-39-0
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride Catalysts: Dimethylformamide; 3 H,Reflux2.1 Reagents: Sodium Methoxide; 0 °C; 0 °C -> Rt; Overnight,Rt3.1 Reagents: Stannous Chloride Solvents: Ethyl Acetate; 4 H,Reflux3.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
    标题:[11C]Gsk2126458 And [18F]Gsk2126458,The First Radiosynthesis Of New Potential Pet Agents For Imaging Of Pi3K And Mtor In Cancers
    作者:Wang,Min; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2012 卷标:22(4) 页码:1569-1574]

    6945-68-2 = 884495-39-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Sulfuric Acid Solvents: Water; Overnight,Rt2.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride Solvents: Dimethylformamide; 2 H,Reflux3.1 Solvents: Methanol; Overnight,Rt4.1 Reagents: Stannous Chloride Solvents: Ethyl Acetate; Reflux
    标题:Alkylsulfonamide-Containing Quinazoline Derivatives As Potent And Orally Bioavailable Pi3Ks Inhibitors
    作者:Hei,Yuan-Yuan; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2019 卷标:27(20)]

    1072-97-5 = 884495-39-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; 2 H,50 °C2.1 Reagents: Sodium Nitrite,Sulfuric Acid Solvents: Water; Overnight,Rt3.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride Solvents: Dimethylformamide; 2 H,Reflux4.1 Solvents: Methanol; Overnight,Rt5.1 Reagents: Stannous Chloride Solvents: Ethyl Acetate; Reflux
    标题:Alkylsulfonamide-Containing Quinazoline Derivatives As Potent And Orally Bioavailable Pi3Ks Inhibitors
    作者:Hei,Yuan-Yuan; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2019 卷标:27(20)
5-溴-2-氯-3-硝基吡啶置于tin(II) Chloride Dihdyrate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶
参考文献:含烷基磺酰胺的喹唑啉衍生物作为有效的和口服可生物利用的pi3Ks抑制剂.
标题:含烷基磺酰胺的喹唑啉衍生物作为有效的和口服可生物利用的pi3Ks抑制剂.
摘要:磷酸肌醇3-激酶(pi3Ks)被认为是治疗各种癌症的有希望的靶标,因为它们在调节细胞增殖,分化,迁移和存活中的作用.在这里,我们报告了我们为开发有效的和口服可生物利用的pi3K抑制剂来治疗癌症的努力.含烷基磺酰胺的喹唑啉衍生物a1-A18显着抑制pi3Kα,并抑制hct-116,Mcf-7和su-Dhl-6细胞系之间的细胞增殖.最佳化合物a1对pi3Kα(ic 50 = 4.5 Nm),Pi3Kβ(ic 50 = 4.5 Nm),Pi3Kγ(ic 50 = 4.5 Nm),Pi3Kδ(ic 50 = 4.5 Nm),并显着抑制hct-116,Mcf-7和su-Dhl-6细胞系的生长,Ic 50值分别为0.82 µm,0.99 µm和0.19 µm.蛋白质印迹分析表明,A1以剂量依赖性方式显着抑制akt S473的磷酸化.此外,在裸鼠hct-116异种移植模型中,A1在体内剂量为25 Mg
DOI:10.1016/j.Bmc.2019.05.043

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-110498798-B
优先权日:2019-08-28
标 题 :Microreactor series connection synthesis method of indole anticancer drug molecules
阜新奥瑞凯精细化工有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.custchem.com.cn
企业联系电话:0418-5113999;18740177324👤
📞阜新奥瑞凯精细化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:王经理
电话:0418-5113999;18740177324
手机:18740177324
传真:0418-5113999
邮箱:sales@custchem.com.cn
通信地址: 阜新市海州区氟化学工业园区
邮编: 123000
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:阜新市海州区氟化学工业园区
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
阜新峰成化工科技发展有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.fengchengchem.com
企业联系电话:0418-2868000👤
📞阜新峰成化工科技发展有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:路敬轩|陈旭|王扬
电话:0418-2868000

传真:0418-8200111
邮箱:sales@fengchengchem.com
通信地址: 阜新市伊吗图氟化工园区
邮编: QQ: 260723094
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:阜新市伊吗图氟化工园区
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
河北松辰医药科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.summedchem.com
企业联系电话:0319-5801333-808 0319-5801333-806👤
📞河北松辰医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:吴红松 李经理
电话:0319-5801333-808 0319-5801333-806
手机:15133182788;15630992918
传真:0319-5801333-806
邮箱:sales@summedchem.com
通信地址: 河北省宁晋县西城工业聚集区天宝西街369号方大科技园C-7号楼
邮编:
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:河北省宁晋县西城工业聚集区天宝西街369号方大科技园C-7号楼
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
上海慧川生物医药科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.waytrypharms.com
企业联系电话:021-50728690👤
📞上海慧川生物医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:沈先生
电话:021-50728690
手机:13818520535
传真:021-50728690
邮箱:sales@waytrypharms.com
通信地址: 上海浦东瑞庆路528号
邮编: 201201
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:上海浦东瑞庆路528号
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11030-024-10860-6
摘要:Jin Z, Zhang Y, Luo X, Geng M, Duan W, Xie Z, Zhang H. Design, synthesis, and evaluation of thiazolecarboxamide derivatives as stimulator of interferon gene inhibitors. Mol Divers. 2025 Feb;29(1):397–423. doi: 10.1007/s11030-024-10860-6.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知