CAS: 870-24-6; 2-Chloroethanamine Hydrochloride

该化合物是合成各种药品,农用化学品和染料的多种媒介. 其关键优势在于由于水中的高溶性及其反应性,能够通过核子替代反应有效地转化为理想产品,因此易于处理.

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71999-74-1 6288-63-7 6331-00-6

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CAS号2002-24-6 盐酸乙醇胺 | CAS号7719-09-7 氧氯化硫 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号141-43-5 2-氨基乙醇 | CAS号3891-07-4 N-羟乙基酞酰亚胺 | CAS号151-56-4 氮丙啶 | CAS号497-25-6 2-恶唑烷酮 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号42416-20-6 [2-(Pyridin-2-y... | CAS号36761-83-8 dechloroethylcy... | CAS号497-25-6 2-恶唑烷酮 | CAS号36155-35-8 2-[(4-CHLOROPHE... | CAS号14944-00-4 3, 4-二氢苯并[f][1,... | CAS号1779-81-3 2-氨基-2-噻唑啉 | CAS号4848-43-5 2-(二苯基膦基)乙胺 | CAS号40055-37-6 3-(4,5-二氢-2-噁唑基)-吡啶 | CAS号42137-88-2 N,N-二(2-氯乙基)对甲基苯磺酰胺 | CAS号92814-42-1 (R)-6-氨基-1,4-TH...

合成工艺路线路线简述

  • 2002-24-6 = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride
    标题:Radioprotection Chemistry. Revised Syntheses Of S-[2-(3-Aminopropyl)Aminoethyl] And S-[2-(3-N-Methylaminopropyl)Aminoethyl] Phosphorothioic Acids
    作者:Laduranty,Joelle; Et Al
    参考文献:Bulletin Des Societes Chimiques Belges 日期:1984 卷标:93(10) 页码:903-11]

    = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Pinacolborane Catalysts: Dabco,Tris(2,6-Difluorophenyl)Borane Solvents: Chloroform-D; 18 H,Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: 1,4-Dioxane,Water
    标题:Frustrated Lewis Pair-Catalyzed Hydroboration Of Nitriles: Flp Versus Borenium Catalysis
    作者:Sieland,Benedikt; Et Al
    参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2022 卷标:364(18) 页码:3143-3148]

    37555-63-8 = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Chloride
    标题:Method Of Anhydrous Calcium Hydrogen Phosphate Production
    参考文献:Czechoslovakia]

    = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid,Thionyl Chloride Solvents: Toluene
    标题:Preparation Of 2-Chloroethylamine Hydrochloride.
    参考文献:Germany]

    = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Tetrahydrofuran
    标题:Synthesis Of Ph2Pch2C(O)Nph2 And The Coordination Of Functional Phosphines With [pd(Dba)2] (Dba = Dibenzylideneacetone) And Palladium(Ii) Complexes
    作者:Andrieu,Jacques; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1993 卷标:(9) 页码:380-1]

    108-14-5 = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide
    标题:Treatment Of Wastewaters From The Manufacture Of Sodium Trichloroacetate
    作者:Boiko,T. Ya.; Et Al
    参考文献:Khimiya I Tekhnologiya Vody 日期:1987 卷标:9(5) 页码:440-1]

    37555-63-8 = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Chloride
    标题:Manufacture Of Calcium Hydrogen Phosphate Dihydrate
    参考文献:Czechoslovakia]

    37555-63-8 = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Chloride
    标题:Production Of A Mixture Of Anhydrous Calcium Hydrogen Phosphate And Its Dihydrate
    参考文献:Czechoslovakia]

    = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
    标题:Kinetics Of Sodium Formate Synthesis
    作者:Pohorecki,Ryszard; Et Al
    参考文献:Inzynieria Chemiczna I Procesowa 日期:1987 卷标:8(3) 页码:391-406]

    62672-77-9 = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Chloride
    标题:Manufacture Of Sodium Bicarbonate
    参考文献:Japan]

    32744-71-1 = 870-24-6
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane2.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Tetrahydrofuran
    标题:Synthesis Of Ph2Pch2C(O)Nph2 And The Coordination Of Functional Phosphines With [pd(Dba)2] (Dba = Dibenzylideneacetone) And Palladium(Ii) Complexes
    作者:Andrieu,Jacques; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1993 卷标:(9) 页码:380-1]

    1079-66-9 + 519-87-9 = 870-24-6
    反应条件:1.1 Reagents: Cyclohexane Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane1.2 -2.1 Solvents: Dichloromethane3.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Tetrahydrofuran
    标题:Synthesis Of Ph2Pch2C(O)Nph2 And The Coordination Of Functional Phosphines With [pd(Dba)2] (Dba = Dibenzylideneacetone) And Palladium(Ii) Complexes
    作者:Andrieu,Jacques; Et Al
    参考文献:Journal Of Chemical Research 日期:1993 卷标:(9) 页码:380-1
C.I.酸性橙108置于氯化亚砜体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氯乙胺盐酸盐
参考文献:侧链对叔胺官能化多肽的ph和热响应性的影响
标题:侧链对叔胺官能化多肽的ph和热响应性的影响
摘要:侧链上的ph的结构影响的系统调查和叔胺官能化聚(热响应性升-谷氨酸)s(ta-的pgs)中的溶液中进行.通过铜(i)催化的叠氮基叔胺与聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸)(pplg)的叠氮化物-炔烃环加成点击反应有效合成了ta-Pgs聚合物.进行了比浊法测量,以表征ta-Pg在水溶液中的ph和温度诱导的相变,这表明该性质对氮的结构依赖性取代基团和1,2,3-三唑环与侧链中叔胺基团之间的"连接基".详细地讲,Ta-Pg的ph响应特性基本上由侧链中n-取代基团的疏水性决定,Ph转变点(ph T)随着n-取代基团疏水性的增加而降低,而ta Pg的温度响应性受n取代基或"连接基"的影响.具有中等n取代胺基(例如dea,Pr和pd)或支链"连接子"(例如iso-丙烯和2-甲基丙烯基)更可能表达因ph值变化而调整的lcst型相变.这项研究揭示的这些结构-属性关系将有助于开发ta-Pg在智能药物输送系统中的应用.©2013
DOI:10.1002/pola.27048

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11370736-B2
优先权日:2019-04-01
标 题:Synthesis of fluoro hemiacetals via transition metal-catalyzed fluoro ester and carboxamide hydrogenation
发明人:DUB PAVEL A; BATRICE RAMI J; GORDON JOHN C
权利人:TRIAD NAT SECURITY LLC
摘要:This application is directed to use of transition metal-ligand complexes to hydrogenate fluorinated esters and carboxamides into fluorinated hemiacetals. Methods for synthesis of certain ligands are also provided.

专利号:US-7576234-B2
优先权日:2002-05-15
标题 :Synthesis of 2-alkyl amino acids
发明人:CHORGHADE MUKUND S; GURJAR MUKUND K; MOHAPATRA DEBENDRA K
权利人:GENZYME CORP
摘要:Non-natural amino acids such as 2-alkylated amino acids allow for the synthesis of a wider variety of peptidal and non-peptidal pharmaceutically active agents. A method of preparing a 2-alkyl amino acid involves a Michael-type addition of a nucleophile to a dialkyl 2-methylidenylpropan-1,3-dioate and the conversion of a ester moiety into an amino moiety. The present invention also discloses a method of preparing a class of iron chelating agents related to desferrithiocin, all of which contain a thiazoline ring. In this method, an aryl nitrile or imidate is condensed with cysteine, a 2-alkyl cysteine, or a cysteine ester.

专利号:US-2025011348-A1
优先权日:2023-06-13
标题:Synthesis Process of X-IPM, Stable Crystal Form and Application Thereof
发明人:DUAN JIANXIN; LU ZHAOQIANG; CAI XIAOHONG; FAN JINWEI; QIN WEI; HUANG QUNHUI; ZHANG YANJUN; CHEN WEISU
权利人:ASCENTAWITS PHARMACEUTICALS LTD
摘要:The present application relates to a new method for synthesizing isophosphoramide nitrogen mustard (X-IPM) that is suitable for industrialized production, involves fewer types of solvents, and leads to stable products with high yield. This method is charazterized mainly by the batchwise addition of M (e.g., M is R3N with R being ethyl; i.e., M is triethylamine) and the specific post-reaction treatment, which make it possible for the reaction to fully proceed, lead to products with less impurities, high yield and relatively stable properties, and can lead to stable crystallized substances with specific crystal structures. The present application also relates to stable crystal forms of the isophosphoramide nitrogen mustard (X-IPM) prepared by the aforementioned method, and use of the same as reactants for the synthesis of aziridine structure-containing compounds.

专利号:US-10131747-B2
优先权日:2013-10-02
标题:Poly(ethylene imine)-based copolymers for bonding to and releasing genetic material, in particular DNA/RNA, and method for the production and use of same
发明人:ENGLERT CHRISTOPH; TAUHARDT LUTZ; GOTTSCHALK MICHAEL; SCHUBERT ULRICH S
权利人:SMARTDYELIVERY GMBH
摘要:New poly(ethylene imine)-based copolymers for bonding to and releasing genetic material, in particular DNA/RNA, and method for the production and use of same. n The copolymers according to a compound of the general Formula I: n ncan be produced at low costs and with little expenditure of time, are tailor-made and have a high functionality for universal effective uses without restriction of their bonding affinity to genetic material.n nThe new copolymers are produced through a synthesis of the general Formula III:

专利号:US-6603003-B2
优先权日:2000-11-07
标 题 :Method for the preparation of piperazine and its derivatives
发明人:SEBASTIAN SONNY; PATEL HETAL VIRENDRA; THENNATI RAJAMANNAR
权利人:SUN PHARMACEUTICAL IND LTD
摘要:A novel method for the synthesis of piperazine and its derivatives of formula 1,wherein R is selected from hydrogen, or a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenylalkyl group the alkyl of which has 1 to 4 carbon atoms;R1 is selected from hydrogen, a methyl group, a phenyl group optionally substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenylalkyl group the alkyl of which has 1 to 4 carbon atoms; andR2 is selected from hydrogen, or a methyl group, or a fluoromethyl group;comprising the steps:a. reacting an ester of formula 11 with substituted or unsubstituted ethylenediamine of formula 7 to give 3,4-dehydropiperazine-2-one and its derivatives of formula 12, wherein R, R1, R2 are as defined above and R6 is a C1 to C4 linear or branched alkyl group; andb. reacting the 3,4-dehydro-piperazine-2-one and its derivatives of formula 12 with a reducing agent to yield the piperazine and its derivatives of formula 1.

专利号:WO-0078725-A1
优先权日:1999-06-18
标题 :Synthesis of substituted amidines
发明人:CHOUEIRY DANIELE; GIRAUD DANIEL LIONEL; SCHOTTEN THEO
权利人:LILLY CO ELI; CHOUEIRY DANIELE; GIRAUD DANIEL LIONEL; SCHOTTEN THEO
摘要:The present invention provides a process for preparing amidines starting from carboxylic acid derivatives, in which the carboxylic acid containing moiety is attached to a sp3-, or sp?2- or sp1¿-hybridized carbon atom. The sp2-hybridized carbon atom, to which the carboxylic acid containing moiety is attached to may be part of an aromatic or heteroaromatic or olefinic system.
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常规和库存产品*产品总量: 596

平台资质认证✓营业执照✓
2-氯乙胺盐酸盐
2-Chloroethylamine hydrochloride
99%纯度
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氟伏沙明/头孢替安/牛磺酸中间体
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邹平铭远进出口贸易有限公司
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深圳市方野实业有限公司
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江苏澳新生物工程有限公司
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山东强森化工有限公司
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山东比利氟化工有限公司
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北京海力扬化学科技有限公司
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济南飞世尔化工有限公司
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四川海诺威科技有限公司
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上海临空化工贸易有限公司
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上海蓝润化学有限公司
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上海康拓化工有限公司
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上海彤源化工有限公司
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📞上海彤源化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:单小姐
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山东钒泰精化生物科技有限公司
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📞山东钒泰精化生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
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沈阳华威化工科技有限公司
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沈阳市铁西区马壮街华威大厦108-19号
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潍坊市思远化工有限公司
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销售经理: 付经理
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康爱特维迅(蓬莱)化学有限公司
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青岛正南贸易有限公司
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安徽兴东化工有限公司
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台州市凯士利化学品有限公司
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玉门千华制药有限公司
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西安庆峰医药化工有限公司
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中国陕西西安东郊田洪正街1号
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济南福方化工有限公司
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金坛市医药化工厂
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常州金坛市水北镇南
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江苏天汁化学有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: A Chur, Et Al. Synthesis Of A Carboxamide Linked T*t Dimer And Its Incorporation In Oligonucleotides. Nucleic Acids Res. 1993 Nov 11;21(22):5179-83.

合成参考文献


摘要:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 94(249), 1948
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