CAS: 628692-15-9; (2-Methoxypyrimidin-5-yl)Boronic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一种由甲基氧基和黄酸功能组组成的火利米丁环,并配有一种氨基环,这种分子结构的特点是六人芳香环,含有氮原子,有助于其异环性质;甲氧基组(OCH3)增强了其在有机溶剂中的溶解性,并可能影响其再活性和与生物系统的相互作用;乙酸基(-B(OH)2)已知其与二醇形成可逆共价联系的能力,使其在包括医药化学和材料科学在内的各种应用中具有价值;该化合物经常用于铃木混合反应,这是形成有机合成中碳-碳联系的一种关键方法;此外,其独特特性可能允许其在药物开发中的潜在应用,并成为更复杂的分子合成中的建筑块;

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CAS号14001-66-2 5-溴-2-甲氧基嘧啶

合成工艺路线路线简述

    2-Methoxy-5-(Trifluoro-λ4-Boraneyl)Pyrimidine Potassium Salt置于水,Silica Gel体系中,化学反应 24.0H,以52%的收率获得产物2-甲氧基-5-嘧啶硼酸
    参考文献:通过硅胶和水有效水解有机三氟硼酸盐
    标题:通过硅胶和水有效水解有机三氟硼酸盐
    摘要:开发了一种使用硅胶和 H2O水解有机三氟硼酸盐以揭示硼酸的通用,温和且有效的方法.事实证明,该方法可以耐受各种芳基-,杂芳基-,烯基-和烷基三氟硼酸盐以及结构多样的氨甲基化有机三氟硼酸盐.正如预期的那样,由于共振稳定的二氟硼烷中间体,富电子底物比缺电子底物更容易提供相应的硼酸.开发的方法进一步扩展用于将有机三氟硼酸盐转化为相应的硼酸酯.
    DOI:10.1021/jo901441U

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023091726-A1
    优先权日:2021-11-18
    标题:Inhibitors of cyclin‑dependent kinase 12 (cdk12)
    发明人:BENOIT GUILLAUME; CARULLI JOHN; CHEN FEI; CHUAQUI CLAUDIO; CIBLAT STEPHANE; COOPER ELLIOT; DAGENAIS ROBIN; HU SHANHU; KABRO ANZHELIKA; LAPLACA DEREK; MARINEAU JASON; MOEBIUS DAVID; MOON DIANE; SOLODININ ANDREI; WHITMORE KENNETH
    权利人:SYROS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention provides chemical compounds that inhibit one or more families of kinases (e.g., serine/threonine kinases, including one or more of the families of CDK proteins, and in particular, CDK12). More specifically, the present invention provides CDK12 inhibitors, of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and isotopically labeled derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds/inhibitors, and methods of their synthesis and use in treating proliferative diseases (e.g., a bladder cancer, a breast cancer, Ewing's sarcoma, a gastric cancer, a gastrointestinal cancer, a hematologic cancer, a lung cancer (e.g., small cell lung cancer (SCLC)), an ovarian cancer (e.g., a high grade serous ovarian cancer), a pancreatic cancer (e.g., pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)), a brain cancer (e.g., glioblastoma), or a prostate cancer), alone or in combination with a second therapeutic agent. The proliferative disease can be a cancer, benign neoplasm, or pathologic angiogenesis, and any of the therapeutic methods or uses described herein can include a step of diagnosing the patient's disease. In other embodiments of the invention, the compositions described herein (e.g., the compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing them) are used for the treatment of myotonic dystrophy (type 1 or type 2).

    专利号:US-2009227575-A1
    优先权日:2008-03-04
    标 题 :7H-PYRROLO[2,3-H]QUINAZOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESIS
    发明人:VENKATESAN ARANAPAKAM MUDUMBAI; CHEN ZECHENG; DOS SANTOS OSVALDO; BROOIJMANS NATASJA; GOPALSAMY ARIAMALA
    权利人:WYETH CORP
    摘要:A 7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline compound of the formula I n n n n n n n n n n wherein Ar, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and n are as defined in the specification, and methods for making same.
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    摘要:Pilgrim, B. S.; Tucker, M. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 268.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 343.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 358.
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