CAS: 621-34-1; 3-Ethoxyphenol

该化合物是一种有机化合物,其特点是,与氢氧基组(OH)相比,苯球的元体位置是附于苯球环的乙氧基组(-OCH2CH3),其分子配方为C9H12O2, 具有有助于其化学特性的苯丙基结构.该化合物一般是一种无色的黄色液体,具有甜美的花粉味;在有机溶剂和水溶液中溶解. 3-乙氧苯酚用于各种用途,包括作为药物,香料和农用化学合成的中间体.此外,它可能具有抗氧化性特性,对食品和化妆品配方感兴趣.安全数据表明,应谨慎处理,因为它可能造成皮肤和眼部的刺激.适当的储存和处理程序对于尽量减少接触并确保实验室和工业环境中的安全至关重要.

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上下游产品

CAS号64-67-5 硫酸二乙酯 | CAS号108-46-3 间苯二酚 | CAS号103-73-1 苯乙醚 | CAS号75-03-6 碘乙烷 | CAS号74-96-4 溴乙烷 | CAS号563-17-7 乙硫酸鉀 | CAS号54494-87-0 resorcinol, sod... | CAS号80-40-0 对甲苯磺酸乙酯 | CAS号5725-91-7 乙氧基试卤灵 | CAS号131942-55-7 2-(diethylamino... | CAS号16060-49-4 Phenol,2-amino-... | CAS号87-05-8 7-乙氧基-4-甲基香豆素 | CAS号10435-55-9 4-乙氧基-2-羟基苯甲酸 | CAS号3705-80-4 7-乙氧基间苯二酚N-氧化物 | CAS号76348-94-2 7-ethoxy-2,2-di... | CAS号91204-39-6 N-(2,4-diethoxy... | CAS号97-48-3 2,4-diethoxyaniline

合成工艺路线路线简述

    间苯二酚置于吡啶体系中,化学反应生成 3-乙氧基苯酚
    参考文献:Einhorn; Rothlauf,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1911,Vol. 382,P. 263
    标题:Einhorn; Rothlauf,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1911,Vol. 382,P. 263

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2186055-C2
    优先权日:1995-05-24
    标 题 :Method of synthesis of derivatives 3-carboxy-4-hydroxybenzaldehyde, method of synthesis of 4-hydroxybenzaldehyde, methods of synthesis of vanillin and ethylvanillin

    专利号:US-2004053999-A1
    优先权日:1997-09-17
    标题 :Novel compounds and methods for synthesis and therapy
    发明人:BISCHOFBERGER NORBERT W; DAHL TERRENCE C; HITCHCOCK MICHAEL J M; KIM CHOUNG U; LEW WILLARD; LIU HONGTAO; MILLS ROGER G; WILLIAMS MATTHEW A
    摘要:Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

    专利号:US-6225341-B1
    优先权日:1995-02-27
    标 题:Compounds and methods for synthesis and therapy
    发明人:BISCHOFBERGER NORBERT W; KIM CHOUNG U; LEW WILLARD; LIU HONGTAO; WILLIAMS MATTHEW A
    权利人:GILEAD SCIENCES INC
    摘要:Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

    专利号:US-2007161807-A1
    优先权日:2004-01-28
    标 题:Method for manufacturing optically pure coumaryl amino acids and the novel coumaryl aminoacids thus obtained
    发明人:GARBAY CHRISTIANE; BISCHOFF LAURENT; BRUN MARIE-PRISCILLE
    权利人:INSERM INST NAT DE LA SANT E E
    摘要:The present invention relates to the field of the synthesis of optically pure amino acid derivatives, mainly for the purpose of manufacturing optically active polypeptides that are useful as labelled detection tools.

    专利号:EP-0706089-A3
    优先权日:1994-10-05
    标 题 :Process for the synthesis of a quinonediazide ester and positive working photoresist containing it

    专利号:US-7439350-B2
    优先权日:1993-09-17
    标题 :Nucleotide analogs
    发明人:BISCHOFBERGER NORBERT W; JONES ROBERT J; ARIMILLI MURTY N; LIN KUEI-YING; LOUIE MICHAEL S; MCGEE LAWRENCE R; PRISBE ERNEST J; LEE WILLIAM A; CUNDY KENNETH C
    权利人:GILEAD SCIENCES INC
    摘要:Nucleotide analogs characterized by the presence of an amidate linked amino acid or an ester linked group which is bonded to the phosphorus atom of phosphonate nucleotide analogs are disclosed. The analogs comprise a phosphoamidate or ester bond that is hydrolyzed in vivo to yield a corresponding phosphonate nucleotide analog. Methods and intermediates for their synthesis and use are described.
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    参考文献:10.1007/s11095-005-8813-4
    摘要:Fedorov SN, Radchenko OS, Shubina LK, Balaneva NN, Bode AM, Stonik VA, Dong Z. Evaluation of Cancer-Preventive Activity and Structure–Activity Relationships of 3-Demethylubiquinone Q2, Isolated from the Ascidian Aplidium glabrum, and its Synthetic Analogs. Pharmaceutical Research. 2006 Jan;23(1):70–81. doi: 10.1007/s11095-005-8813-4.
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