CAS: 566943-99-5; 5-Chloroisoquinolin-6-Amine
该化合物是一种七环有机化合物,其特点是氯代同族元素核心,在6位位置有一个有地雷功能组.这种结构在合成应用中具有多功能性,特别是作为制药和农用化学材料的构件. 氯和地雷组提供了反应性场所,以进一步实现功能化,使复杂的衍生物能够合成. 在标准条件下和与共同有机反应的兼容性下,其稳定性使其成为药用化学和材料科学中有价值的中间体. 化合物定义明确的再活动特征确保了研究和工业过程的再生性,支持其在生物活性分子和专门材料开发中的使用.
相似化合物
55766-90-0 651310-21-3 934554-41-3物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
6-isoquinolinamine合成工艺路线路线简述
📜6-氨基异喹啉置于n-氯代丁二酰亚胺体系中,化学反应生成 5-氯异喹啉-6-胺
参考文献:Identification Of Novel And Potent Isoquinoline Aminooxazole-Based Impdh Inhibitors
标题:Identification Of Novel And Potent Isoquinoline Aminooxazole-Based Impdh Inhibitors
摘要:Screening Of Our In-House Compound Collection Led To The Discovery Of 5-Bromo-6-Amino-2-Isoquinoline I As A Weak Inhibitor Of Impdh. Subsequent Optimization Of 1 Afforded A Series Of Novel 2-Isoquinolinoaminooxazole-Based Inhibitors,Represented By 17,With Single-Digit Nanomolar Potency Against The Enzyme. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/s0960-894X(03)00107-0
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0960-894x(03)00107-0
摘要:Chen P, Norris D, Haslow KD, Murali Dhar TG, Pitts WJ, Watterson SH, Cheney DL, Bassolino DA, Fleener CA, Rouleau KA, Hollenbaugh DL, Townsend RM, Barrish JC, Iwanowicz EJ. Identification of novel and potent isoquinoline aminooxazole-Based IMPDH inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2003 Apr;13(7):1345–8. doi: 10.1016/s0960-894x(03)00107-0.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
