CAS: 54256-43-8; 4-Decylbenzoyl Chloride

该化合物其结构特征为有机化合物,包括一个附于一个二环链的苯并基组,该化合物被归类为乙基氯,以其活性为名,特别是在核阴性乙酰替代反应中,典型的似乎是无色的黄色液体,具有独特的芳香味;该二环基氯的出现助长了其疏水特性,而苯并基氯的细胞会为氨,酒精和其他核素提供回活动,使其在有机合成中有用,特别是在培养酯类和氨时.此外,四环苯并基氯可能会对湿度敏感,应当谨慎处理,因为它可以通过水解形成相应的碳酸和盐酸.在与该化合物打交道时,由于其腐蚀性及其在与皮肤或眼睛接触时可能造成刺激,安全防范是不可或缺的.

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CAS号38300-04-8 4-正癸基苯甲酸 | CAS号106-37-6 对二溴苯 | CAS号17049-50-2 癸基溴化镁 | CAS号106418-67-1 1-溴4-癸基苯 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号104-72-3 癸基苯 | CAS号38300-04-8 4-正癸基苯甲酸 | CAS号70972-99-5 4-decylbenzaldehyde | CAS号7408-29-9 (4-decylphenyl)... | CAS号61518-87-4 S-(4-pentylphen...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-N-Decylbenzoyl Chloride 主要起始原料 Oxalyl Chloride And 1-Phenyldecane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Oxalyl Chloride 和 1-Phenyldecane
📜Decylmagnesium Bromide置于(1,1'-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene)Palladium(II) Dichloride 草酰氯,叔丁基锂体系中,用 四氢呋喃,乙醚,苯 作为反应溶剂,化学反应生成 4-正癸基苯甲酰氯
参考文献:Rigid Amphiphiles For Membrane Protein Manipulation
标题:Rigid Amphiphiles For Membrane Protein Manipulation
摘要:
DOI:10.1002/(Sici)1521-3773(20000218)39:4<758::Aid-Anie758>3.0.Co;2-V

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合成参考文献


参考文献:10.1007/s00706-003-0130-1
摘要:Moorhoff CM, Braybrook C. Preparation of New Substituted Bis(benzoyl) Peroxides under Aqueous Conditions in the Presence of Stearyltrimethylammonium Chloride. Monatshefte fr Chemie / Chemical Monthly. 2004 Apr 01;135(4):397–405. doi: 10.1007/s00706-003-0130-1.
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