CAS: 31872-62-5; 4-Methoxy-3-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:四级环状,以甲氧基组替代,三级环状,硝基苯基化合物一般是黄色至橙色晶状固体,溶于乙醇和丙酮等有机溶剂,但在水中溶解较少.硝基苯组的存在会助长其电解特性,影响其再活动,使其成为各种化学反应的候选体,包括核糖代用品和电药替代物.甲氧基化合物组作为电饱和替代体,也可以影响化合物的总体电子特性.四-甲基氧-3-亚硝基丙胺对医药化学和材料科学具有兴趣,在其中可作为药物或农业化学合成的中间体.安全数据表明,与许多硝基化合物一样,应对它应谨慎处理,因为其具有潜在的毒性和环境危害.

英文名称4-Methoxy-3-Nitropyridine
中文名称4-甲氧基-3-硝基吡啶
IUPAC名称4-methoxy-3-nitropyridine
其它别名3-硝基-4-甲氧基吡啶; Methyl 3-Nitro-4-Pyridinyl Ether
CAS编号31872-62-5
MFCD编号:MFCD00209661
EINECS号:663-438-7
分子式:C6H6N2O3
分子量:154.12
产品CID: 1308632
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: BZPVREXVOZITPF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6N2O3/c1-11-6-2-3-7-4-5(6)8(9)10/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

33631-09-3 1796-84-5 5435-54-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39-36-37
危险类别码36/37/38-41-37/38-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-甲氧基吡啶置于硫酸,硝酸,Potassium Carbonate体系中,化学反应 60.0H,以92%的收率获得产物4-甲氧基-3-硝基吡啶
参考文献: [4[4-(5-Aminomethyl-2-Fluoro-Phenyl)-Piperidin-1-Yl]-(1H-Pyrrolo-Pyridin-yl)-Methanones And Synthesis Thereof[fr] [4[4-(5-Aminométhyl-2-Fluoro-Phényl)-Pipéridin-1-Yl]-(1H-Pyrrolo-Pyridin-yl)-Méthanones Et Leur Synthèse
标题: [4[4-(5-Aminomethyl-2-Fluoro-Phenyl)-Piperidin-1-Yl]-(1H-Pyrrolo-Pyridin-yl)-Methanones And Synthesis Thereof[fr] [4[4-(5-Aminométhyl-2-Fluoro-Phényl)-Pipéridin-1-Yl]-(1H-Pyrrolo-Pyridin-yl)-Méthanones Et Leur Synthèse
摘要:本发明涉及用于治疗和改善炎症性疾病的化合物和组合物.特别是,本发明涉及具有胰蛋白酶抑制活性的化合物及其中间体,包括这些化合物的药物组合物,以及治疗可通过施用胰蛋白酶抑制剂来改善的状况,疾病或失调的方法,例如但不限于哮喘和其他炎症性疾病,包括年龄相关的黄斑变性.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2024109894-A1
优先权日:2019-10-30
标题:Synthesis of 3-({5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1h-indol-2-yl} methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one

专利号:US-2012245199-A1
优先权日:2009-12-23
标题:[4 [4-(aminomethyl-2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-(1h-pyrrolo-pyridin-yl)-methanones and synthesis thereof
发明人：CHOI-SLEDESKI YONG MI; NIEDUZAK THADDEUS R; POLI GREGORY B; SHUM PATRICK WAI-KWOK; STOKLOSA GREGORY T; ZHAO ZHICHENG
权利人:CHOI-SLEDESKI YONG MI; NIEDUZAK THADDEUS R; POLI GREGORY B; SHUM PATRICK WAI-KWOK; STOKLOSA GREGORY T; ZHAO ZHICHENG; SANOFI SA
摘要:The present invention relates herein to compounds and compositions for the treatment and amelioration of inflammatory disease. Specifically the present invention relates to compounds that having a tryptase inhibition activity and the intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of treating subjects suffering from a condition disease or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase.

专利号:CN-114630828-B
优先权日:2019-10-30
标题:Synthesis of RSV inhibition compound

专利号:EP-4051662-B1
优先权日:2019-10-30
标题 :Synthesis of 3-({5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1h-indol-2 yl}methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
发明人：RASPARINI MARCELLO; WEERTS JOHAN ERWIN EDMOND; JANSEN CORINA MATHILDE; LU ZHIHUI; TAN HONGYU; HAN LICHENG
权利人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

专利号:CA-3151904-A1
优先权日:2019-10-30
标题 :Synthesis of 3-nitro-n-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-pyridinamine

专利号:CA-3152302-A1
优先权日:2019-10-30
标题:Synthesis of 3-({5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1h-indol-2-yl} methyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5c]pyridin-2-one