CAS: 250726-39-7; Ethyl 2-(Methylthio)Pyrimidine-4-Carboxylate

该化合物其结构特征为2位置的甲基硫磷组和4位置的酯间,使其成为建造七环化合物的多用途中间体,该化合物因其在核生殖替代和交叉反应中的再活性而特别受重视,能够合成多种基于糖基的剑匠,在标准条件下的稳定性和与普通试剂的兼容性增强了其在多步合成中的实用性.这一产品通常用于开发农用化学品,药用化合物和功能材料,为研究人员提供适合的分子设计所需的可靠建筑块.

英文名称Ethyl 2-(Methylthio)Pyrimidine-4-Carboxylate
中文名称2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate
其它别名2-(甲巯基)嘧啶-4-甲酸乙酯; Ethyl 2-(Methylsulfanyl)Pyrimidine-4-Carboxylate
CAS编号250726-39-7
MFCD编号:MFCD11226175
分子式:C8H10N2O2S分子量:198.25
产品CID: 1206450
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DOJUQNDTUGUKLL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H10N2O2S/c1-3-12-7(11)6-4-5-9-8(10-6)13-2/h4-5H,3H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0可旋转键数3

相似化合物

1126-44-9 1074-68-6 102921-92-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜Ethyl 4-N-Butoxy-2-Oxo-3-Butenoate 反应生成2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸乙酯
参考文献:Process For Producing 2-Substituted Thiopyrimidine-4-Carboxylate
标题:Process For Producing 2-Substituted Thiopyrimidine-4-Carboxylate
摘要:揭示了一种制备由式(3)表示的2-取代硫代嘧啶-4-羧酸酯的方法: 其中r2代表取代或未取代的碳氢基团,R3代表碳氢基团,包括将由式(1)表示的α-酮酯化合物: R1och2Chcoco2R2(1) 其中r1代表取代或未取代的碳氢基团,R2具有与上述定义相同的含义,与由式(2)表示的异硫脲化合物反应: (2) 其中r3具有与上述定义相同的含义.