CAS: 205526-29-0; Fmoc-D-Phe(4-I)-Oh
该化合物是一种合成氨酸衍生物,主要用于peptide合成和研究.该化合物的特点是氟辛基甲基碳酸(Fmoc)保护组,该组因其在基本条件下的稳定性和在温酸条件下易于去除而广泛用于固态聚氨酯合成.在苯环的副位置上存在碘可增强它的再活动性,并可促进各种联动反应.D-苯丙胺成分有助于的结构性多样性,允许纳入非天然氨基酸.该化合物的特点是其固态特征,其溶解性因所使用的溶剂不同而不同.其分子结构允许生物系统中的特定相互作用,使其成为基于ptide的治疗器以及蛋白质结构和功能研究中的一种宝贵工具.
- 英文名称Fmoc-D-Phe(4-I)-Oh
- 中文名称Fmoc-D-4-碘苯丙氨酸
- IUPAC名称(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid
- 其它别名Fmoc-4'-Iodo-D-Phe; Fmoc-4-Iodo-D-Phenylalanine; Fmoc-4-Iodo-D-Phe-Oh; Fmoc-P-Iodo-D-Phe-Oh; Fmoc-(R)-2-Amino-3-(4'-Iodophenyl)Propanoic Acid; Fmoc-D-4-Iodophe; Fmoc-D-4-Iodophenylalanine; Fmoc-D-Phe(4-I)-Oh
- CAS编号205526-29-0
- MFCD编号:MFCD00672557
- EINECS号:852-971-2
- 分子式:C24H20INO4分子量:513.33
- 产品CID: 1041526
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苯丙氨酸及其衍生物
相似化合物
82565-68-2 14173-41-2 176199-35-2物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-932.合成参考文献
参考文献:10.1186/s13550-018-0382-8|10.1186/s13550-018-0440-2
摘要:Robu S, Schmidt A, Eiber M, Schottelius M, Günther T, Hooshyar Yousefi B, Schwaiger M, Wester H. Synthesis and preclinical evaluation of novel 18F-labeled Glu-urea-Glu-based PSMA inhibitors for prostate cancer imaging: a comparison with 18F-DCFPyl and 18F-PSMA-1007. EJNMMI Research. 2018 Apr 12;8(1):30. doi: 10.1186/s13550-018-0382-8.
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