CAS: 14581-81-8; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-Methoxyphenoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate

该化合物是一种玻璃表面化合物,其结构成分特征包括一个甲基氧基苯组和一个完全乙基的玻璃表面表面,其特性可因溶液中的溶性而有所变化,并可能影响其生物活动;在玻璃玻璃表面的氢氧基组的消化作用有助于保护这些功能组,使化合物在某些条件下更加稳定,反应性更弱;这种化合物通常用于有机合成,并可作为制造更复杂的分子的中间体;其特性,如熔点,溶性,再活性等,可因试验中使用的特定条件和溶剂而不同;此外,由于其玻璃特性,它可能表现出与生物系统的具体相互作用,从而引起对药用化学和药理学的兴趣.

英文名称(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-Methoxyphenoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
中文名称4-甲氧苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷
IUPAC名称(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
其它别名4-Methoxyphenyl 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Beta-D-Glucopyanoside; [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris(Acetyloxy)-6-(4-Methoxyphenoxy)Oxan-2-Yl]Methyl Acetate; 4-Methoxyphenyl 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-B-D-Glucopyranoside; B-D-Glucopyranoside,4-Methoxyphenyl, 2,3,4,6
CAS编号14581-81-8
MFCD编号:MFCD06797142
分子式:C21H26O11分子量:454.43
产品CID: 692346
产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖

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InChIKey: RPHXBVOPPUTUES-YMQHIKHWSA-N
InChI=1S/C21H26O11/c1-11(22)27-10-17-18(28-12(2)23)19(29-13(3)24)20(30-14(4)25)21(32-17)31-16-8-6-15(26-5)7-9-16/h6-9,17-21H,10H2,1-5H3/t17-,18-,19+,20-,21-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数11.0氢键供体数*可旋转键数12.0

物理性质

熔点102 °C
沸点525.3±50.0 °C at 760 mmHg
闪点225.7±30.2 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:132.89
LogP:2.89
折射率1.523
蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
溶解性在氯仿中几乎透明
外观形态固体;White to Almost white powder to crystal
储存条件Freezer
产品应用该化合物用作合成药物中间体.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338-
安全声明H303 may be harmful by ingestion +h313 may be harmful by skin contact +h1106 may be harmful by inhalation

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4-methoxy-phenol β-D-glucose pentaacetate (4-methoxyphenoxy)trimethylsilane 1-O-trimethylsilyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucoside 4-methoxyphenyl β-D-glucopyranoside Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride

合成工艺路线路线简述

📜Ethyl 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-1-Thio-β-D-Glucopyranoside置于4 A Molecular Sieve,Copper(II) Bis(Trifluoromethanesulfonate),甲基三辛基氯化铵,Copper(II) Oxide体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 5.5H,反应生成4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷
参考文献:异头磺酰亚胺的合成及其作为新的糖基供体家族的用途
标题:异头磺酰亚胺的合成及其作为新的糖基供体家族的用途
摘要:我们介绍了一种方便的异头磺酰亚胺合成方法,其作为糖基供体的能力已经用各种亲硫试剂和受体进行了测试.
Doi:10.1002/1099-0690(20021)2002:1<171::Aid-Ejoc171>3.0.Co;2-7