CAS: 117846-58-9; 2,6-Dibromo-3,5-Dimethylpyridine
该化合物是一种环环环生物化合物,其特点是用两支溴原子和两组甲基组取代了环状环状,在2和6个位置上存在溴原子,在3和5个位置上存在甲基组,这助长了其独特的化学特性.这种化合物一般没有色素,视其室温的状态而定,是黄色液体或固态的;由于电阴性溴原子,它具有中度极性,可以影响其再活性和溶解性;2,6-二溴-3,5-二甲基丙烯,可能会展示生物活动,从而引起对制药和农用化学研究的兴趣,其合成通常涉及溴化反应,并可用于各种化学转化,包括核毒替代.在处理这种化合物时,应当采取安全防范措施,因为溴化化合物可能是危险的.
- 英文名称2,6-Dibromo-3,5-Dimethylpyridine
- 中文名称2,6-二溴-3,5-二甲基吡啶
- IUPAC名称2,6-dibromo-3,5-dimethylpyridine
- 其它别名3,5-二甲基-2,6-二溴吡啶; 3,5-Dimethyl-2,6-Dibromopyridine
- CAS编号117846-58-9
- MFCD编号:MFCD00234283
- 分子式:C7H7Br2N分子量:264.95
- 产品CID: 228288
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
92992-85-3 3430-17-9 66533-31-1物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号591-22-0 3,5-二甲基吡啶合成工艺路线路线简述
- 591-22-0 = 117846-58-9 + 92992-85-3
反应条件:1.1 Reagents: Sulfur Trioxide,Sulfuric Acid,Bromine
标题:The Bromination Of Lutidines
作者:Dunn,Allan D.; Guillermic,Sandrine
参考文献:Zeitschrift Fuer Chemie 日期:1988 卷标:28(2) 页码:59-60
📜3,5-二甲基吡啶置于发烟硫酸,溴体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 120.0H,以88%的收率获得3,5-二甲基-2,6-二溴吡啶
参考文献:使用具有两亲腔的聚吡啶基大环受体对pyr-His-Pro-Nh2(trh)功能进行高度选择性的结合和抑制.
标题:使用具有两亲腔的聚吡啶基大环受体对pyr-His-Pro-Nh2(trh)功能进行高度选择性的结合和抑制.
摘要:大环,环[4] [(1,3-(4,6)-二甲基苯)[4](2,6-(3,5)-二甲基吡啶(b4P4),与蛋白原(pyr-His)具有高度选择性的结合亲和力-Pro-Nh 2 ; Trh)在26种药物或药物加成性底物中,在溶液,气相和固态研究中,以1:1方式稳定稳定的络合物得到了充分表征,此外,B4P4还可以作为有效的trh抑制剂即使在膜运输和地窖培养中甚至在[大环]:[药物] <1:300时,当前的工作也为大环化合物有效地用于药物靶标治疗提供了前所未有的策略.
Doi:10.1002/chem.202000888
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.5517/ccp02g6
摘要:doi:10.5517/ccp02g6
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