CAS: 1000164-43-1; Fmoc-Ser(Tbu)-Ser(Psi(Me,Me)Pro)-Oh

该化合物是一种合成氨酸衍生物,通常用于浸泡物合成和研究.该物质具有氟基甲基氧碳基(Fmoc)保护组,在浸泡物合成过程中广泛用于保护氨基组.Ser(Ser)残留物的存在表明,它含有可参与各种化学反应,包括磷酸化的氢氧基(Hexyl)组."OtBu"是指一个保护氢乙酰盐组,在合成过程中加强分子稳定性."psi(Me,Me)pro"表示一种经修改的分泌残留物,它含有可影响peptide结构和功能的相容性限制.这种化合物通常用于发展含有特定生物活动的peptite,使其在医药化学和生物化学化学学中具有价值.它的独特结构特征允许探索peptide相互作用和设计新型治疗剂.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    (S,S)-2-[3-Tert-Butoxy-2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-Propionyl-Amino]-3-Hydroxy-Propionic Acid,2,2-二甲氧基丙烷置于甲烷磺酸,碳酸氢钠,硫酸体系中,用 四氢呋喃,甲苯,水 用作溶剂,化学反应 0.25H,反应生成D-假脯氨酸二肽
    参考文献:Pseudoproline Dipeptides
    标题:Pseudoproline Dipeptides
    摘要:本发明揭示了一种制备伪脯氨二肽的方法,其化学式为其中r1是α-氨基酸的侧链,R2是氨基保护基团,R3和r4分别独立选自氢或c1-4-烷基,R5是氢或甲基,起始于化学式的氨基酸衍生物其中r1和r2如上所述.伪脯氨二肽可用作ser,Thr和cys的可逆保护基,因此是肽化学中多用途的工具.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-3728304-B1
    优先权日:2017-12-21
    标题 :Solid phase synthesis of acylated peptides

    专利号:CN-107022021-A
    优先权日:2017-03-24
    标 题:A kind of solid-phase synthesis method of liraglutide

    专利号:CN-119431491-A
    优先权日:2024-11-19
    标 题 :Synthesis method of Fmoc-Xaa-Ser (Psi (Me, me) Pro) -OH pseudo dipeptide

    专利号:CN-106432468-A
    优先权日:2016-11-03
    标题:A kind of solid-phase synthesis method for preparing Exenatide
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