CAS: 86-47-5; 7-Chloro-4-Hydroxyquinoline-3-Carboxylic Acid

该化合物是属于quinline衍生物类别的化学化合物,其特点是7级有氯组,4级有氢氧化物,3级有碳boxylic酸功能组,7-Croloo-4-Hydroxyquinline-3-carboxylic酸通常是一种固体,以其在制药中的潜在应用为名,特别是作为抗菌剂.该化合物的结构有助于其生物活动,使其能够与各种生物目标互动.由于碳boxy酸组的存在,其溶解性在极地溶剂中有所增强,而氯和氢氧化物组则可以影响其再活性和结合性.此外,7-Crolono-4-Hyoxyquiline-3-carboxylic酸可能会表现出荧,从而在某些分析应用中有所助益.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范是其潜在生物影响的关键.

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35973-14-9 171850-30-9 34785-11-0

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CAS号16600-22-9 4-羟基-7-氯喹啉-3-羧酸乙酯 | CAS号3412-99-5 2-(((3-氯苯基)氨基)亚... | CAS号2458-23-3 7-氯-4-羟基喹啉-3-甲腈 | CAS号108-42-9 间氯苯胺 | CAS号86-99-7 7-氯-4-羟基喹啉 | CAS号86-98-6 4,7-二氯喹啉 | CAS号5407-57-8 N-(7-氯喹啉-4-基)乙烷... | CAS号54-05-7 氯喹

合成工艺路线路线简述

  • 87-13-8 = 86-47-5
    反应条件:1.1 3 H,100 °C; 100 °C -> Rt1.2 Solvents: Diphenyl Ether; Rt; 2 H,250 °C; 250 °C -> Rt1.3 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Water; Reflux; Reflux -> Rt1.4 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 2,Rt
    标题:Dichloro-4-Quinolinol-3-Carboxylic Acid: Synthesis And Antioxidant Abilities To Scavenge Radicals And To Protect Methyl Linoleate And Dna
    作者:Li,Guo-Xiang; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2010 卷标:45(5) 页码:1821-1827]

    108-59-8 + 16596-00-2 = 86-47-5
    反应条件:1.1 Reagents: Boron Trifluoride Etherate2.1 -2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Preparation Of 7-Chloro-4-Hydroxy-3-Quinolinecarboxylic Acid.
    参考文献:China]

    140646-24-8 = 86-47-5
    反应条件:1.1 -1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Preparation Of 7-Chloro-4-Hydroxy-3-Quinolinecarboxylic Acid.
    参考文献:China]

    = 86-47-5
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol2.1 Reagents: Boron Trifluoride Etherate3.1 -3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Preparation Of 7-Chloro-4-Hydroxy-3-Quinolinecarboxylic Acid.
    参考文献:China]

    3377-20-6 = 86-47-5
    反应条件:1.1 Rt; 3 H,130 °C2.1 Solvents: Diphenyl Ether; 2 H,250 °C3.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 2 H,Reflux3.2 Reagents: Acetic Acid; Ph 2 - 3
    标题:Design,Synthesis,And Biological Evaluation Of Novel Quinoline Derivatives As Hiv-1 Tat-Tar Interaction Inhibitors
    作者:Chen,Shuguang; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2009 卷标:17(5) 页码:1948-1956
二乙基2-[[(3-氯苯基)氨基]亚甲基]丙二酸酯置于sodium Hydroxide体系中,用 二苯醚 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 7-氯-4-羟基喹啉-3-羧酸
参考文献:抗疟药:合成4-氨基喹啉类药物,可在疟疾寄生虫中规避耐药性†
标题:抗疟药:合成4-氨基喹啉类药物,可在疟疾寄生虫中规避耐药性†
摘要:此处描述的策略已允许合成一系列4-氨基喹啉抗疟药.对先前合成方法的实质性改进包括用纯胺而不是苯酚进行亲核取代,区域选择性还原烷基化以将二氨基烷烃侧链上的末端伯胺(12A-20A)转化为二乙氨基,以及通过使用碱性氧化铝的柱色谱法进行纯化.用硼氘化钠(与硼氢化钠相比)进行区域选择性还原烷基化后获得的1 H NMR光谱表明,该还原烷基化是通过形成并随后原位还原相应的二酰胺而进行的.
DOI:10.1002/jhet.5570340149

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摘要:National Technical Information Service., AD277-689
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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