CAS: 72600-67-0; 2-Chloro-3-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种氟丙烯衍生物,广泛用作农用化学和制药合成中的关键中间体,其结构以氯,氟和三氟甲基替代成分为主,增强了交叉反应,核生殖替代和其他变异的回动性和选择性.三氟甲基组的电子抽取特性提高了稳定性,影响了化合物在活性成分中的结合性.该化合物因其具有调制物理化学特性,在开发先进的作物保护剂和生物活性分子方面特别宝贵.高纯度可满足严格的行业要求,确保合成应用的一致性能.

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1804754-23-1 1099598-11-4 72587-20-3

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CAS号38186-86-6 6-氯-5-氟烟酸 | CAS号89402-42-6 2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-3-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Pyridine 主要起始原料 6-Chloro-5-Fluoro-Nicotinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Chloro-5-Fluoro-Nicotinic Acid
5-氟-6-氯烟酸置于hf,Sf4体系中,用23%的收率获得产物2-氯-3-氟-5-(三氟甲基)吡啶
参考文献:Polysubstituted-2-(3-Loweralkylamino-2-R.Sub.1 O-Propoxy)Pyridines
标题:Polysubstituted-2-(3-Loweralkylamino-2-R.Sub.1 O-Propoxy)Pyridines
摘要:本发明公开了一种替代的新型(3-较低烷基氨基-2-R.Sub.1 O-丙氧基)吡啶类化合物,它们的药学上可接受的盐,某些中间体和它们的制备方法.这些吡啶类化合物具有药学上有用的性质,如β-肾上腺素能阻断活性.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2008107334-A2
优先权日:2007-03-05
标题:Process for the synthesis of glyt-1 inhibitors

专利号:AU-2008223915-A1
优先权日:2007-03-05
标题:Process for the synthesis of GLYT-1 inhibitors

专利号:ES-2375585-T3
优先权日:2007-03-05
标题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF GLYT-1 INHIBITORS.

专利号:US-2008221327-A1
优先权日:2007-03-05
标题:Synthesis of glyt-1 inhibitors

专利号:CA-2678630-C
优先权日:2007-03-05
标题 :Synthesis of glyt-1 inhibitors

专利号:CA-2678630-A1
优先权日:2007-03-05
标 题 :Synthesis of glyt-1 inhibitors
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