CAS: 69411-68-3; 3-Fluoro-4-(Trifluoromethyl)Aniline

该化合物是一种氟芳烃,在制药和农用化学合成方面有很大的用途,其结构包括氟和三氟甲基替代成分,它增强了电子排泄特性,使其成为开发活性化合物的宝贵中间体,三氟甲基组改善了代谢稳定性和亲脂性,而氟原子微调反应和紧凑性.这种化合物在交叉相交反应和作为异环环框架的构件方面特别有用.其高纯度和一贯性能确保了研究和工业应用的可靠结果.由于它的地雷功能和对氧化的潜在敏感性,需要适当处理.

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2-氟-4-硝基苯并三氟 2-Fluoro-4-Nitro-1-(Trifluoromethyl)Benzene 69411-67-2

合成工艺路线路线简述

    2-氟-4-硝基苯甲酸置于盐酸,Sulfur Tetrafluoride,氢氟酸,铁粉,氯化铵体系中,用 水,异丙醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 4-氨基-2-氟三氟甲苯
    参考文献:(杂)芳族酸的脱氧氟化.
    标题:(杂)芳族酸的脱氧氟化.
    摘要:通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物.所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分.
    DOI:10.1021/acs.Joc.9B03011

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4264775-A
    优先权日:1976-10-27
    标 题:Synthesis of β-aminostyrenes
    发明人:WHITE WILLIAM A
    权利人:LILLY CO ELI
    摘要:A simple process for the preparation of beta -aminostyrenes proceeds from anilines by successively diazotizing, reacting with a vinyl ester, and reacting with a secondary amine without purification of the intermediate products. The compounds are reactive enamines useful in organic synthesis.

    专利号:CN-107382742-A
    优先权日:2017-07-30
    标题:A new method for the synthesis of aromatic trifluoromethyl-containing intermediate 5-chloro-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride

    专利号:US-4411912-A
    优先权日:1978-02-16
    标 题 :Insecticidal isovaleric acid esters
    发明人:HENRICK CLIVE A; GARCIA BARBARA A
    权利人:ZOECON CORP
    摘要:Esters and thiolesters of amino acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters and compositions for the control of pests.

    专利号:US-2016229847-A1
    优先权日:2013-10-04
    标 题:Novel bicyclic pyridinones as gamma-secretase modulators
    发明人:PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; GREEN MICHAEL ERIC; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; KAUFFMAN GREGORY WAYNE; O'DONNELL CHRISTOPHER WILLIAM; PATEL NANDINI CHATURBHAI; STEPAN ANTONIA FRIEDERIKE; STIFF CORY MICHAEL; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; TRAN TUAN PHONG; VERHOEST PATRICK ROBERT
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula II as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
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    参考文献:10.1007/s11030-022-10456-y
    摘要:Bangalore PK, Pedapati RK, Pranathi AN, Batchu UR, Misra S, Estharala M, Sriram D, Kantevari S. Aryl-n-hexanamide linked enaminones of usnic acid as promising antimicrobial agents. Mol Divers. 2023 Apr;27(2):811–36. doi: 10.1007/s11030-022-10456-y.
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