CAS: 54370-00-2; (2-Bromo-4,5-Dimethoxyphenyl)Methanol
该化合物是具有酚状结构特征的有机化合物,包括一个溴原子和两个附于苯环的甲氧基组;该化合物具有氢氧甲基组(-CH2OH),有助于其再活性和有机合成的潜在应用;溴原子的存在增强了其电益特性,使其成为各种化学反应(包括核分裂替代物)的有益中间体;甲基氧组可影响化合物的溶性和再活性,经常增强其脂性并影响其与生物系统的互动;作为苯酚化合物,它可能具有抗氧化特性,并可能对药用化学具有兴趣;其合成和操纵需要谨慎处理,因为溴亚本体的再活性以及进一步功能化的潜力.
- 英文名称(2-Bromo-4,5-Dimethoxyphenyl)Methanol
- 中文名称2-溴-4,5-二甲氧基苄醇
- IUPAC名称(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methanol
- 其它别名6-Bromoveratryl Alcohol; (2-Bromo-4,5-Dimethoxyphenyl)Methanol; 2-Bromo-4,5-Dimethoxybenzyl Alcohol; 2-Bromo-4,5-Dimethoxybenzyl Alcohol ; 2-Bromo-4,5-Dimethoxybenzenemethanol; 2-Bromo-4,5-Dimethoxybenzyl Alcohol,
- CAS编号54370-00-2
- MFCD编号:MFCD02093896
- EINECS号:108-828-5
- 分子式:C9H11BrO3分子量:247.09
- 产品CID: 2495314
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 芳香醇
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P233-P260-P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P321-P332+P313-P337+P313-P340-P362-P403-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xn
- 安全声明37/39-26
- 危险类别码36/37/38-22
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号5392-10-9 6-溴藜芦醛 | CAS号93-03-8 藜芦醇 | CAS号120-14-9 藜芦醛； 3,4-二甲氧基苯甲醛 | CAS号4697-62-5 2-溴-4,5-甲氧基苯乙酸 | CAS号120-14-9 藜芦醛； 3,4-二甲氧基苯甲醛 | CAS号29574-51-4 6,6-dimethyl-6H... | CAS号53207-00-4 2-溴-4,5-二甲氧基溴苄 | CAS号51655-39-1 2-溴-4,5-二甲氧基苯乙腈 | CAS号5392-10-9 6-溴藜芦醛 | CAS号16135-41-4 6,7-二甲氧基-3-异苯并二... | CAS号82001-16-9 4-(1,3-benzodio...合成工艺路线路线简述
📜6-溴藜芦醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 2-溴-4,5-二甲氧基苄醇
参考文献:解共轭烷基化/ Heck反应是二氢萘合成的简单平台†
标题:解共轭烷基化/ Heck反应是二氢萘合成的简单平台†
摘要:描述了通过knoevenagel加合物去共轭烷基化/ Heck反应合成碳环的简单平台.knoevenagels加合物的去共轭烷基化有两个合成的可能,因为(1)由于knoevenagel加合物的碳负离子易于产生,Cc键的形成很简单,并且(2)导致烯烃迁移,这为环化反应提供了可能.此外,宝石-可降解部分用作合成操作的官能团.
DOI:10.1039/c6Ob02250B
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2907210001-间苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9650355-B2
优先权日:2013-01-31
标 题 :Method for preparation of justicidin a derivatives of arylnaphthalene lignan structure
发明人：HAM JUNGYEOB; KIM TAE JUNG; KWON HAK CHEOL; JEONG KYU HYUK; SONG JUNGHO; CHUNG BONG CHUL
权利人:KOREA INST SCI & TECH
摘要:The present disclosure relates to a novel method for preparing an arylnaphthalene lignan compound. In synthesis of arylnaphthalene lignan compounds and derivatives according to the present disclosure, a naphthalene backbone may be constructed first and an aryl group may be introduced at the final stage. Through this, various kinds of derivatives that could not be prepared from the existing methods can be synthesized effectively. Further, the synthesis method according to the present disclosure is appropriate for large-scale production.
专利号:EP-2393779-B1
优先权日:2009-02-05
标 题 :Process for the synthesis of cleistanthin
发明人：SINGH OM VIR; TAPADIYA SARIKA MADHUSUDAN; DESHMUKH RAHUL GANPAT
权利人:GODAVARI BIOREFINERIES LTD
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1610980
摘要:Maegawa T, Shibata A, Kitamoto S, Fujimura K, Hirose Y, Hamamoto H, Nakamura A, Miki Y. Dehydroxymethyl Bromination of Alkoxybenzyl Alcohols by Using a Hypervalent Iodine Reagent and Lithium Bromide. Synlett. 2018 Sep 26;29(17):2275–8. doi: 10.1055/s-0037-1610980.
参考文献:10.1055/s-0031-1289545
摘要:Perumal P, Nandakumar A, Balakrishnan K. Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of 2-Bromobenzyl Propargyl Ethers: A New Access to Exocyclic Isochromans. Synlett. 2011 Oct 19;2011(18):2733–9. doi: 10.1055/s-0031-1289545.
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