CAS: 3366-95-8; 1-(2-Methyl-5-Nitro-1H-Imidazol-1-yl)Propan-2-Ol

该化合物是一种主要用于治疗各种感染的抗蛋白和抗菌剂,主要用于治疗各种感染,特别是由厌氧细菌和原生虫病引起的感染,如阿摩伊虫病和三氯龙虫病;该物质属于硝基米达诺类化合物,其特征是附着于一个乳胶环的硝基亚卓类;该物质以其广泛频谱活动闻名,并往往有利于其有利的药用植物特征,包括口服生物利用率良好和相对较长的半衰期,允许在某些情况下进行单剂量治疗;该物质通常以平板或颗粒的形式施用,在胃肠道中吸收良好;其行动机制涉及减少硝基罗组,导致形成反应性中间体,损害微生物DNA,最终抑制其生长和复制;该物质一般都具有良好的口服生物利用率,但像其他药物一样,允许单剂量治疗,在某些情况下,该物质通常以片或颗粒形式施用,在胃道中具有很好的吸收作用;该物质的作用机制包括减少硝基DNA,最终抑制其重要的药物在对职业性反应下,其具有重要的性反应.

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相似化合物

443-48-1 1010-93-1 618911-61-8

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1-bromo-2-propanol 2-methyl-5-nitro-1H-imidazole methyloxirane 1-(2-methyl-imidazol-1-yl)-propan-2-ol 1-[4-(4-fluorobenzenesulfonylmethyl)-2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl]propan-2-ol 1-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-yl (E)-3-p-tolylacrylate 1-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-yl (E)-3-(3-fluorophenyl)acrylate 1-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-yl (E)-3-(2-chlorophenyl)acrylate

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9382288-B2
    优先权日:2010-10-06
    标题 :Derivatives of steroid benzylamines, having an antiparasitic antibacterial, antimycotic and/or antiviral action
    发明人:BECKER KATJA; KRIEG REIMAR; SCHÖNECKER BRUNO
    权利人:BECKER KATJA; KRIEG REIMAR; SCHÖNECKER BRUNO; UNIV GIESSEN JUSTUS LIEBIG
    摘要:The present invention relates to compounds derived from steroids of the general formula (I) n nwherein L represents a linker and R # represents a steroid residue, the use of compounds of the general formula (I) in medicine and for the prophylaxis and/or the treatment of infectious diseases. Furthermore described are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the general formula (I). A further aspect of the invention relates to the synthesis of said compounds of the general formula (I).

    专利号:WO-2005105153-A1
    优先权日:2004-04-30
    标 题 :Hydroxyalkyl derivatives of biologically active compounds
    发明人:DESHPANDE JAYANT VENKATESH; KADAM VAISHALI MADHUKAR; GUPTE VANDANA SANDEEP; RANBHAN KAMLESH JAYANTILAL
    权利人:KOPRAN RES LAB LTD; DESHPANDE JAYANT VENKATESH; KADAM VAISHALI MADHUKAR; GUPTE VANDANA SANDEEP; RANBHAN KAMLESH JAYANTILAL
    摘要:Hydroxyalkyl derivatives of biologically active compounds represented by the formula VII wherein R2 = H, CI-12 alkyl, C6-12 aryl, or -OH and D = Biologically active agent having functional groups such as Formula (a) epoxy or aziridine and Z' = Formula (b) L= spacer comprising (un)substituted alkyl, hydroxyalkyl or alkoxy alkyl with the condition that the carbon chain length contains 2 to 6 carbon atoms when Z' = Formula (c) and pharmaceutically acceptable acid addition salts and enantiomers thereof Also process for the synthesis of compounds of the Formula VII and pharmaceutically acceptable acid addition salts and enantiomers thereof comprising condensation of the biologically active agents having functional groups such as Formula (d) epoxy or azifidine with substituted alkyl derivatives under alkaline conditions, at 20 - 80°C, in an organic solvent.

    专利号:WO-2025086625-A1
    优先权日:2023-10-26
    标题 :Synthesis method for deuterated tinidazole
    发明人:MEI SHU; GUO HUI; CHEN WULIAN
    权利人:ANPEL LABORATORY TECH SHANGHAI INC
    摘要:The present invention relates to a synthesis method for a deuterated tinidazole. The deuterated tinidazole is as represented by formula I, wherein one or more of R 1 -R 5 are deuterium, and the rest is hydrogen. The synthesis method comprises the step of oxidizing an intermediate B with m-chloroperoxybenzoic acid to prepare the deuterated tinidazole, wherein the oxidation is carried out under low-temperature and alkaline conditions; and the intermediate B is as represented by formula II. By using the synthesis method of the present invention, the problems of deuterium shedding and isotope dilution in the reaction process can be avoided, and the stable isotope-labeled deuterated tinidazole with the isotope abundance of > 98% is obtained with a higher yield. The prepared deuterated tinidazole can be used as an isotope internal standard reagent for the quantitative detection of tinidazole, which, for example, can be used to detect residual tinidazole in meat products by means of an isotope internal standard method, and has the advantages of having high recovery efficiency from a matrix, and being environmentally friendly and safe.

    专利号:CN-102675211-A
    优先权日:2011-03-17
    标 题 :Synthesis of Secnidazole Cinnamate Derivatives and Its Application in Antibacterial Drugs

    专利号:CN-113461957-B
    优先权日:2021-06-01
    标 题 :A kind of three-dimensional rare earth terbium compound and its synthesis method and application

    专利号:CN-113461616-A
    优先权日:2021-07-16
    标 题 :A kind of synthesis technology of 2-methyl-5 nitroimidazole
    黄冈赛康药业有限公司
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    主要参考文献


    1: LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548222/ doi: 10.1186/s12905-019-0822-2.
    3: Cheung W, Russo C, Maher S, Malik R, Šlapeta J. Successful use of secnidazole to manage a giardiosis outbreak in a shelter. Vet Parasitol. 2019 Oct;274:108911. doi: 10.1016/j.vetpar.2019.08.005. Epub 2019 Aug 14. doi: 10.1016/j.ejogrb.2019.05.013. Epub 2019 May 14. Review. doi: 10.1016/j.micpath.2018.11.042. Epub 2018 Nov 27. doi: 10.1016/j.apradiso.2018.07.036. Epub 2018 Jul 30. doi: 10.1111/cod.13084. Epub 2018 Jul 30. Review. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK500938/ doi: 10.1016/j.exppara.2018.04.008. Epub 2018 Apr 11. doi: 10.1016/j.japh.2018.01.007. pii: e02329-17. doi: 10.1128/AAC.02329-17. Print 2018 Apr.
    15: Nyirjesy P, Schwebke JR. Secnidazole: next-generation antimicrobial agent for bacterial vaginosis treatment. Future Microbiol. 2018 Apr;13:507-524. doi: 10.2217/fmb-2017-0270. Epub 2018 Jan 12. doi: 10.1089/jwh.2017.6500. Epub 2018 Jan 11. doi: 10.1002/cpdd.406. Epub 2017 Nov 10.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.parint.2011.06.024
    摘要:Da Silva AS, Castro VS, Tonin AA, Brendler S, Costa MM, Jaques JA, Bertoletti B, Zanette RA, Raiser AG, Mazzanti CM, Lopes ST, Monteiro SG. Secnidazole for the treatment of giardiasis in naturally infected cats. Parasitol Int. 2011 Dec;60(4):429–32. doi: 10.1016/j.parint.2011.06.024.
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