CAS: 262373-15-9; 4-Methyl-2-(Trimethylsilyl)Phenyl Trifluoromethanesulfonate

该化合物是一种有机硅化合物,其特点是,在一种苯环上有一个附属的三氟甲烷硫酸盐组,该组又被一个甲基组和一个三甲基硅类组所取代.该化合物通常具有与芳香和全氟辛烷磺酸功能相关的特性,包括有机溶剂的溶性良好溶性,以及核分子替代反应中的潜在再活动.三氟甲烷泡沫的特性众所周知,因为它能够作为各种化学变异中的留置组发挥作用,使这一化合物在合成有机化学中有用.三甲基硫酸化合物的存在加强了该化合物的稳定性,并可能影响其再活性和溶性.

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CAS号358-23-6 三氟甲磺酸酐 | CAS号6627-55-0 2-溴-4-甲基苯酚 | CAS号999-97-3 六甲基二硅氮烷 | CAS号3837-38-5 2,6-二甲基蒽醌 | CAS号3286-01-9 2,7-dimethylant... | CAS号2531-84-2 2-甲基菲 | CAS号832-71-3 3-甲基菲 | CAS号3586-14-9 3-苯氧基甲苯 | CAS号1706-12-3 4-甲基二苯基醚 | CAS号4498-69-5 Nα-isobutyl-Nα-... | CAS号1908-01-6 5-甲基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯 | CAS号27428-61-1 4-溴-3-甲基苯甲酮 | CAS号76693-57-7 4-溴-4-甲基苯甲酮

合成工艺路线路线简述

    2-溴-4-甲基苯酚置于正丁基锂体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成三氟甲烷磺酸4-甲基-2-(三甲基硅基)苯酯
    参考文献:三氟甲基芳基磺酸盐(tfms):适用的三氟甲氧基化试剂
    标题:三氟甲基芳基磺酸盐(tfms):适用的三氟甲氧基化试剂
    摘要:氮之后,氟可能是掺入小分子中的另一个最受欢迎的杂原子.在许多含氟基团中,三氟甲基芳基醚(arocf 3)在药物设计中具有独特的特性,难以合成,因此开发了许多不同的方法来制备它们.的一种新的一锅法合成ø-碘-芳基三氟甲基醚(arocf 3 I)用的反应描述trifluoromethoxylation和碘化与三氟甲基芳基磺酸盐(tfms)在该手稿.通过筛选不同的溶剂,冠醚,底物来优化反应条件,并且产物的比例和收率处于中等至高收率(高达86%).
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2019.04.033

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9650329-B2
    优先权日:2013-06-25
    标题:Transition-metal-free N-arylation of tertiary amines using arynes
    发明人：BIJU AKKATTU THANKAPPAN; BHOJGUDE SACHIN SURESH; KAICHARLA TRINADH
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES; COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention relates to transition-metal-free process for the synthesis of tertiary arylamines comprises coupling reaction between arynes and N,N-dimethyl aniline compounds in presence of 18-crown-6, KF and THF.

    专利号:WO-2015087352-A1
    优先权日:2013-12-12
    标 题:A process for the synthesis of aryl sulfones

    专利号:CN-111662339-A
    优先权日:2020-06-28
    标题 :A kind of ferrocenyl-containing aromatic amine compound and synthesis method thereof

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    主要参考文献

    参考标题:Copper-Mediated Cascade C-H/n-H Annulation Of Indolocarboxamides With Arynes: Construction Of Tetracyclic Indoloquinoline Alkaloids
    作者:Ting-Yu Zhang,Chang Liu,Chao Chen,Jian-Xin Liu,Heng-Ye Xiang,Wei Jiang,Tong-Mei Ding,Shu-Yu Zhang |发布日期:2018.1.5
    摘要:An Efficient And Environmentally Benign Cu-Mediated Method Was Developed For Direct Cascade C-H/n-H Annulation To Construct Polyheterocyclic Indoloquinoline Scaffolds. This Method Highlights An Emerging Strategy For Transforming Inert C-H Bonds Into Versatile Functional Groups In Organic Synthesis And Provides A New Versatile Approach For The Efficient Synthesis Of Indolo[3,2-C] And [2,3-C]Quinoline

    合成参考文献


    摘要:Sapeta, K.; Kerr, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 25.
    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 291.
    摘要:Menon, R. S.; Nair, V., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 510.
    摘要:Yoshida, H., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 32.
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