CAS: 17680-55-6; 7-Bromo-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline

该化合物是一个双环有机化合物,其特点是四氢soquinoline结构,由一个引信的苯和管环组成.7位置上存在溴原子,会引致显著的回动并影响其化学特性.该化合物一般无色可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定.它溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶液,但水溶性有限.该化合物对医药化学具有兴趣,因为它具有潜在的生物活动,包括其作为各种药物合成的前体的作用.其结构允许多种功能化,使其在有机合成中成为多功能的中间体.安全数据表明,与许多溴化化合物一样,应对它进行谨慎处理,因为其潜在的毒性和环境关切.在与该物质合作时,应当遵循适当的实验室做法,以减少其使用的风险.

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220247-73-4 258515-65-0 226942-29-6

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1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-7-ylamine 1-(7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 2,5-dibromobenzoic acid 5-Bromo-2-carboxymethyl-benzoic acid 7-bromo-N-triphenylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 1-(benzyloxy)-4-(7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 7-methanesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 7-methylsulfonyl-N-triphenylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

合成工艺路线路线简述

    2,5-二溴苯甲酸置于sodium Hydroxide,Sodium Tetrahydroborate,三氟化硼乙醚,氨,Sodium Methylate,三乙胺,Copper(I) Bromide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,水,乙酸乙酯 用作溶剂,-78.0~70.0 °C,827.37 Kpa 条件下,反应 109.5H,反应生成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉
    参考文献:Synthesis Of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Containing Electron-Withdrawing Groups
    标题:Synthesis Of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Containing Electron-Withdrawing Groups
    摘要:
    Doi:10.1021/jo972184E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8933018-B2
    优先权日:2011-02-07
    标题 :Boron containing polybasic bacterial efflux pump inhibitors and therapeutic uses thereof
    发明人:GLINKA TOMASZ; HIGUCHI ROBERT; HECKER SCOTT; EASTMAN BRIAN; RODNY OLGA
    权利人:GLINKA TOMASZ; HIGUCHI ROBERT; HECKER SCOTT; EASTMAN BRIAN; RODNY OLGA; REMPEX PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Disclosed herein are polybasic bacterial efflux pump inhibitors containing boronic acid functionality and their methods of synthesis, methods of use, and pharmaceutical compositions. Some embodiments include methods of treating or preventing a bacterial infection by co-administering to a subject infected with bacteria or at risk of infection with bacteria the efflux pump inhibitor with another anti-bacterial agent.
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    参考文献:10.1016/j.bmc.2006.11.010
    摘要:Grunewald GL, Seim MR, Regier RC, Criscione KR. Exploring the active site of phenylethanolamine N-methyltransferase with 1,2,3,4-tetrahydrobenz[h]isoquinoline inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007 Feb;15(3):1298–310. doi: 10.1016/j.bmc.2006.11.010.
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