CAS: 153463-65-1; 3,5-Dichloroisonicotinonitrile

该化合物是一种卤化的丙烯衍生物,在有机合成和制药中间体方面有很大用途;其分子结构,包括二氯和西诺功能组,增强了反应性,使其成为建造复杂的三环化合物的多功能建筑块;替代体的电排法特性有利于核生殖替代反应,有利于对定向应用作出精确的修改;该化合物因其在开发活性成分方面的作用而在农用化学和制药研究中特别受到重视;高纯度能确保合成途径的一贯性能;在标准条件下稳定并与普通溶剂兼容性进一步强调了其在实验室和工业环境中的实用性.

英文名称3,5-Dichloroisonicotinonitrile
中文名称3,5-二氯-4-氰基吡啶
IUPAC名称3,5-dichloroisonicotinonitrile
其它别名5-二氯异烟腈; 3,5-Dichloro-4-Pyridinecarbonitrile; 3,5-Dichloropyridine-4-Carbonitrile; 4-Cyano-3,5-Dichloropyridine
CAS编号153463-65-1
MFCD编号:MFCD00104651
EINECS号:627-189-8
分子式:C6H2Cl2N2
分子量:173.0
产品CID: 753776
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MUHBRCUFWMUBNP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H2Cl2N2/c7-5-2-10-3-6(8)4(5)1-9/h2-3H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

136590-83-5 13958-93-5 68325-15-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1A
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P272-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39
危险类别码22-37/38-41-43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3,5-Dichloro-4-Pyridinecarbonitrile 主要起始原料 3,5-Dichloro-4-Formyl Pyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 3,5-Dichloro-4-Formyl Pyridine

3,5-二氯-4-吡啶-羧酰胺置于ice,乙酸乙酯,Sodium Sulfate-Iii体系中,用三氯氧磷用作溶剂,化学反应 16.0H,以to Give 1.2 G Of The Title Compound的收率获得3,5-二氯-4-氰基吡啶
参考文献:Novel Kinase Inhibitors
标题:Novel Kinase Inhibitors
摘要:具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的.本发明还揭示了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物的治疗方法.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9708336-B2
优先权日:2014-01-22
标题 :Metallo-beta-lactamase inhibitors
发明人：MANDAL MIHIR; TANG HAIFENG; XIAO LI; SU JING; LI GUOQING; YANG SHU-WEI; PAN WEIDONG; TANG HAIQUN; DEJESUS REYNALDA; HICKS JACQUELINE; LOMBARDO MATTHEW; CHU HONG; HAGMANN WILLIAM; PASTERNAK ALEX; GU XIN; JIANG JINLONG; DONG SHUZHI; DING FA-XIANG; LONDON CLARE; BISWAS DIPSHIKHA; YOUNG KATHERINE; HUNTER DAVID N; ZHAO ZHIQIANG; YANG DEXI
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-Î²-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with Î²-lactam antibiotics for overcoming resistance.

专利号:US-9957277-B2
优先权日:2015-11-25
标题 :eIF4A-inhibiting compounds and methods related thereto
发明人：ERNST JUSTIN T; REICH SIEGFRIED H; SPRENGELER PAUL A; TRAN CHINH VIET; PACKARD Garrick Kenneth; XIANG ALAN X; NILEWSKI CHRISTIAN; MICHELS THEO
权利人:EFFECTOR THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. n nFor Formula I compounds X, Y, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b and R 5 are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4A and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.