CAS: 106820-63-7; Methyl 3-(N-(2-Methoxy-2-Oxoethyl)Sulfamoyl)Thiophene-2-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,结构复杂,包括硫苯环,一个碳苯甲酸酯组和磺酰胺混合物.该化合物通常具有有机化学和药用化学的特性,因此对药物研究感兴趣.甲基氧基和磺酰胺组的存在表明氢联结和极性的潜力,可以影响其溶解性和再活性.此外,硫苯环有助于其芳香特性,有可能影响其电子特性和稳定性.这些化合物可能展示生物活动,使其成为药物开发或其他药用化学应用的候选物.该化合物的具体互动和活性将取决于其功能组和整体分子几何,可通过实验研究和计算模型进一步加以探讨.

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59337-93-8 70374-37-7 1820607-57-5

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CAS号5680-79-5 甘氨酸甲酯盐酸盐 | CAS号59337-92-7 3-(氯磺酰)-2-噻吩羧酸甲酯 | CAS号59337-89-2 3-氯噻吩-2-羧酸 | CAS号59337-91-6 3-chlorosulfony... | CAS号98827-44-2 替诺昔康环合物 | CAS号59804-37-4 替诺昔康 | CAS号59804-25-0 替诺昔康甲化物

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 3-[(Methoxycarbonylmethyl)Sulfamoyl]Thiophene-2-Carboxylate 主要起始原料 Glycine Methyl Ester Hydrochloride And Methyl 3-Chlorosulfonylthiophene-2-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Glycine Methyl Ester Hydrochloride 和 Methyl 3-Chlorosulfonylthiophene-2-Carboxylate
3-(Chlorosulfonyl)-2-Thiophenecarbonyl Chloride置于吡啶体系中,用 氯仿 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成3-磺酰氨基乙酸甲酯-2-噻吩甲酸甲酯
参考文献:Analogs And Derivatives Of Tenoxicam. 1. Synthesis And Antiinflammatory Activities Of Analogs With Different Residues On The Ring Nitrogen And The Amide Nitrogen
标题:Analogs And Derivatives Of Tenoxicam. 1. Synthesis And Antiinflammatory Activities Of Analogs With Different Residues On The Ring Nitrogen And The Amide Nitrogen
摘要:The Synthesis Of Tenoxicam,4-Hydroxy-2-Methyl-N-2-Pyridyl-2H-Thieno[2,3-E]-1,2-Thiazine-3-Carboxami De 1,1-Dioxide (1E),And Of The Analogues With Various Residues On The Ring Nitrogen And The Amide Nitrogen Is Described. This New Class Of "Oxicams" Has Pronounced Antiinflammatory And Analgesic Properties. The Very Specific Structure-Activity Relationship Of Isomeric And Isosteric Groups At The Amide Nitrogen Has Been Evaluated. The Substituent In Position 2 Also Has A Great Influence On The Pharmacological Properties. Tenoxicam Is Presently Undergoing Clinical Trials.
Doi:10.1021/jm00387A017
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参考文献:10.1016/j.antiviral.2011.06.006
摘要:Campagnola G, Gong P, Peersen OB. High-throughput screening identification of poliovirus RNA-dependent RNA polymerase inhibitors. Antiviral Research. 2011 Sep;91(3):241–51. doi: 10.1016/j.antiviral.2011.06.006.
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