CAS: 936329-95-2; Potassium ((Diethylamino)Methyl)Trifluoroborate

该化合物是一种有机体试剂,具有三氟基甲酸酯组和二乙基甲基替代成分,该化合物因其稳定性,使用方便性和与各种交叉反应(如铃木-米亚乌拉交织物)的兼容性而具有价值.三氟基聚苯酯与溴酸相比,可增强水解稳定性,而二乙基氨基甲基组可促进进一步功能化.其钾盐形式可提高极地溶剂的溶性,使之适合多种合成用途.该试剂在药用化学和材料科学中特别有助于构建复杂的分子结构.建议在惰性条件下适当储存,以保持其完整性.

英文名称Potassium ((Diethylamino)Methyl)Trifluoroborate
中文名称((二乙氨基)甲基)三氟硼酸钾
IUPAC名称potassium ((diethylamino)methyl)trifluoroborate
其它别名[(二乙基氨基)甲基]三氟硼酸钾; Potassium [(Diethylamino)Methyl]Trifluoroborate
CAS编号936329-95-2
MFCD编号:MFCD11052700
分子式:C5H12BF3KN分子量:193.06
产品CID: 1976086
产品分类有机原料→通用试剂→有机通用试剂

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InChIKey: XFGVBBZAWCUUAZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H12BF3N.K/c1-3-10(4-2)5-6(7,8)9;/h3-5H2,1-2H3;/q-1;+1
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数4.0

相似化合物

888711-53-3 1015484-22-6 1256366-05-8

物理性质

熔点100-102 °C
沸点100-102 °C
PSA:3.24
LogP:-1.2812
储存条件2-8°C, sealed storage, away from moisture

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS08
警示词Danger
危险描述H314-H370
防范说明P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
包装等级Ⅲ

合成工艺路线路线简述

📜(溴甲基)三氟硼酸钾,二乙胺置于potassium Carbonate体系中,用四氢呋喃,丙酮作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以79%的收率获得产物[(二乙基氨基)甲基]三氟硼酸钾
参考文献:芳乙胺的合成经由c(sp 3)-C(sp 3)钯催化的交叉偶联
标题:芳乙胺的合成经由c(sp 3)-C(sp 3)钯催化的交叉偶联
摘要:取代的芳基乙胺代表天然,药物和农业化学化合物中的关键结构基序.长期以来,使用这种支架一直是人们关注的主题.在这里,我们报告了通过(氯甲基)芳基与空气/水分稳定的n,N之间的钯催化的c(sp 3)-c(sp 3)偶联而合成此类支架的方法-二烷基氨基甲基三氟硼酸盐.使用微型高通量实验可实现快速命中鉴定,然后进行毫摩尔规模的反应参数优化.获得了各种结构和电子形式的芳基乙胺产品,收率中等至优异(27-96%,> 60个示例).提出该反应机理是通过在氧化加成之前形成三烷基苄基铵物质而进行的.
DOI:10.1021/acs.Joc.0C02958