CAS: 766-46-1; 2'-Bromophenylacetylene

该化合物是一种溴化芳烃乙炔化合物,广泛用于有机合成和制药研究,其主要优点包括:由于反应性溴和乙炔功能组,它作为多用途建筑构件在Sonogashira和Suzuki等交叉反应中发挥作用;该化合物在标准条件下具有高度稳定性,便于处理和储存;其定义明确的再活性剖面有助于构建复杂的分子框架,特别是在医药化学和材料科学方面;卤素和烷基母细胞的存在都允许选择性的功能化,使得目标分子能够精确地改变;在惰性大气下使用该物质可以防止降解.

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CAS号38274-16-7 (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 | CAS号90965-06-3 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 | CAS号6630-33-7 2-溴苯甲醛 | CAS号583-55-1 2-溴碘苯 | CAS号1066-54-2 三甲基硅基乙炔 | CAS号18982-54-2 2-溴苄醇 | CAS号583-53-9 1,2-二溴苯 | CAS号7345-79-1 2-溴肉桂酸 | CAS号79092-33-4 | CAS号38274-16-7 (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 | CAS号7469-77-4 2-甲基-1-萘酚 | CAS号13049-35-9 1-ethyl-2-(2-et... | CAS号36398-39-7 Dibenzo[a,c]cyc... | CAS号2039-88-5 2-溴苯乙烯 | CAS号2142-69-0 邻溴苯乙酮 | CAS号18442-29-0 2,2'-Diethynylb... | CAS号27884-09-9 2-(4-甲氧基苯基)苯并噻吩 | CAS号1370697-50-9 2-(2-bromopheny... | CAS号6938-39-2 Benzoic acid,4-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Bromo-2-Ethynylbenzene 主要起始原料 2-Bromobenzyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromobenzyl Alcohol
邻碘溴苯置于甲醇,Bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Copper(L) Iodide,Potassium Carbonate,三甲胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 6.5H,反应生成 2-溴苯乙炔
参考文献:通过有机催化[2,3]-σ重排对映选择性合成β-氟-β-芳基-α-氨基戊烯酰胺
标题:通过有机催化[2,3]-σ重排对映选择性合成β-氟-β-芳基-α-氨基戊烯酰胺
摘要:加入苄胺后,带有(z)-3-氟-3-芳基丙-2-烯基的季铵盐的四咪唑促进的催化对映选择性[2,3]-σ重排,产生了一系列的β-氟代-含有立体反应生成的叔氟取代基的β-芳基-α-氨基戊烯酰胺.容许环状和无环氮取代基以及各种芳族取代基,从而以高达76%的收率,96:4 Dr和98:2 Er的产率提供β-氟-β-芳基-α-氨基戊烯酰胺产品.
DOI:10.1021/acs.Orglett.7B02452

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-106116998-B
优先权日:2016-06-22
标题 :A kind of stereoselective synthesis (Z)-2, the method for 4-disubstituted-2-butene nitrile compounds

专利号:CN-106116998-A
优先权日:2016-06-22
标 题:A kind of stereoselective synthesis (Z)-2, the method for 4-disubstituted-2-butene nitrile compound

专利号:CN-110818537-B
优先权日:2018-11-30
标题 :A kind of one-pot synthesis method of phenoxyene alkyne ether compounds

专利号:CN-118146246-A
优先权日:2024-03-06
标 题:Synthesis and application of a [2,2] cyclosimilatory organic luminescent small molecule with multiple stimulus responses

专利号:CN-110818537-A
优先权日:2018-11-30
标 题 :One-pot synthesis method of phenoxyeneyne ether compounds

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主要参考文献

参考标题:One-Pot Synthesis Of Substituted Indolines Via A Copper-Catalyzed Sequential Multicomponent/c-N Coupling Reaction
作者:Hongwei Jin,Bingwei Zhou,Zhi Wu,Yang Shen,Yanguang Wang |发布日期:2011.2
摘要:One-Pot Synthesis Of 2-(N-Sulfonylimino)Indolines Has Been Developed. The Procedure Combines The Copper-Catalyzed Three-Component Reaction Of Sulfonyl Azides, O-Bromophenylacetylenes, And Amines And The Copper-Catalyzed Intramolecular C-N Coupling In One Sequence, Which Afforded The Products In Moderate To Good Yields. The Resulting 2-(N-Sulfonylimino)Indolines Could Be Easily Transformed To Pharmaceutically

合成参考文献


摘要:Tian, T.; Li, Z., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 2, 376.
摘要:Lishchynskyi, A.; Novák, P.; Grushin, V. V., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 404.
摘要:Cuenca, A. B.; Fernández, E., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 324.
摘要:Elie, M.; Renaud, J.-L.; Gaillard, S., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 254.
摘要:Yoshida, H., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 32.
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