CAS: 6148-18-1; 2-(Chloromethyl)Quinazoline

该化合物是一种多用途的五氯硝基苯衍生物,其特点是在2位置存在反应式的氯甲基组,该化合物是有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和其他七环化合物的制作过程中.氯甲基铁通过核生殖替代反应促进进一步功能化,从而能够引入多种替代成分.它的五氯硝基苯核心有助于其在药用化学中的用途,用于生物活性分子的开发.该化合物通常在受控制的条件下处理,因为其具有回活动性.

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2-chloro-N-(2-formylphenyl)acetamide o-aminobenzaldehyde anthranilic acid 2-(chloromethyl)quinazolin-4(3H)-one 3-(2-quinazolinylmethoxy)benzoic acid methyl ester 3-(2-quinazolinylmethoxy)benzenacetonitrile 4-(Quinazolin-2-ylmethoxy)-phenylamine C,C,C-Trifluoro-N-[4-(quinazolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-methanesulfonamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-[(4-Chlorophenoxy)Methyl]-3-[(4-Methoxyphenyl)Methyl]-1,2,4-Oxadiazole 主要起始原料 Chloro-Acetic Acid-(2-Formyl-Anilide)
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Chloro-Acetic Acid-(2-Formyl-Anilide)
📜4-氯-2-(氯甲基)喹唑啉置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,三乙胺体系中,用 乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,以25%的收率获得产物2-(氯甲基)喹唑啉
参考文献:Selective Inhibitors Of Fibroblast Activation Protein (Fap) With A Xanthine Scaffold
标题:Selective Inhibitors Of Fibroblast Activation Protein (Fap) With A Xanthine Scaffold
摘要:首次提出了fap的选择性,非肽类衍生抑制剂.
DOI:10.1039/c4Md00167B

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合成参考文献


参考文献:10.1016/j.jbc.2022.102228
摘要:Scoles DR, Gandelman M, Paul S, Dexheimer T, Dansithong W, Figueroa KP, Pflieger LT, Redlin S, Kales SC, Sun H, Maloney D, Damoiseaux R, Henderson MJ, Simeonov A, Jadhav A, Pulst SM. A quantitative high-throughput screen identifies compounds that lower expression of the SCA2-and ALS-associated gene ATXN2. Journal of Biological Chemistry. 2022 Aug;298(8):102228. doi: 10.1016/j.jbc.2022.102228.
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