CAS: 4097-89-6; N1,N1-Bis(2-Aminoethyl)Ethane-1,2-Diamine

该化合物是一种三功能性矿,其特征是三氨基乙基组与中氮原子相连,这种结构具有重要的发酵特性,使TREN与各种金属离子有效协调,这对于催化和金属提取等应用很有价值.TREN是一种无色的,在室内温度下不会有色色色黄色液体,在水和有机溶剂中会溶解,会增强它在不同化学环境中的多功能性.由于存在多种矿组,它表现出高度的基本性,可以作为强烈的核素作用.此外,TREN可以参与各种化学反应,包括通融和串联,使其在有机合成中有用.然而,必须谨慎地处理TREN,因为它可能会对皮肤和眼睛产生刺激.它的应用延伸到制药,农业化学和聚合化学领域,因为它在其中起着建筑块或复杂反应中的固化反应.

英文名称N1,N1-Bis(2-Aminoethyl)Ethane-1,2-Diamine
中文名称三(2-氨基乙基)胺
IUPAC名称N1,N1-bis(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine
其它别名N,N-bis(2-Aminoethyl)-1,2-ethanediamine; n,n-bis(2-aminoethyl)-2-ethanediamine
CAS编号4097-89-6
MFCD编号:MFCD00008177
EINECS号:223-857-4
分子式:C6H18N4
分子量:146.24
产品CID: 1424198
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 酰亚胺

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产品信息参考;;;;
InChIKey: MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H18N4/c7-1-4-10(5-2-8)6-3-9/h1-9H2…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

物理性质

熔点-16 °C
沸点234.1±8.0 °C at 760 mmHg
闪点94.5±13.2 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
pKa:10.00±0.10(预测)
PSA:81.3
LogP:-2.68
折射率1.518
蒸汽压0.1±0.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly)
敏感性吸潮
外观形态透明黄色盐水悬浮液
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于二氧化碳吸收剂.此外,它还作为氟乙基甲基氧基碳基(FMOC)组在PEPTIDE合成中的分离剂,与异丙烯和异硫氰酸盐发生反应,以产生三尿素和硫尿素衍生物.
性质描述沸点 114°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别2(经皮)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀类别1B
特定目标器官毒性-单次接触类别1
严重眼损伤类别1
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别2(吸入)
急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别1(经皮)
皮肤腐蚀类别1A
警示词Danger(危险)
危险描述H310 |皮肤接触致命.
H301 |吞咽会中毒.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H370 |损害器官.
H318 |造成严重眼损伤.
H311 |皮肤接触会中毒.
H330 |吸入致命.
H302 |吞咽有害.
防范说明P270-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338
危险等级6.1
UN编号UN 2922 8/PG 2
危险品标志T,Xi
包装等级II
安全声明26-36/37/39-45-16
危险类别码22-24-34-36/37/38-10
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Tris(2-Aminoethyl)Amine 主要起始原料 Tris(2-Chloroethyl)Amine Hydrochloride
(文献来源)合成步骤主要原料 Tris(2-Chloroethyl)Amine Hydrochloride

三(2-氯乙基)胺盐酸盐置于ammonium Hydroxide,Sodium Hydroxide体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 7.0H,以92.3%的收率获得产物三(2-氨基乙基)胺
参考文献:一种三(2-氨基乙基)胺的制备方法
标题:一种三(2-氨基乙基)胺的制备方法
摘要:本发明公开了一种三(2‑氨基乙基)胺的制备方法,属于化合物制备技术领域,其以三乙醇胺为起始原料,首先将三乙醇胺与氯化亚砜以及催化剂dmf置于反应器中,加热条件下反应生成三(2‑氯乙基)胺盐酸盐,然后将纯化后的三(2‑氯乙基)胺盐酸盐与氨水溶于有机溶剂置于反应器中,在加热条件下反应得到三(2‑氨基乙基)胺盐酸盐,最后三(2‑氨基乙基)胺盐酸盐与氢氧化钠反应得到三(2‑氨基乙基)胺;本发明反应路线短,可控性较强.