CAS: 409081-18-1; Methyl (R)-3-Aminobutanoate 4-Methylbenzenesulfonate

该化合物是一种在制药合成和精美化学应用中广泛使用的手性中间体,其关键优点包括高对应纯度,使其对非对称合成和光学活性化合物的生产具有价值;四甲基苯乙烯硫酸盐(tosylate)形式增强了稳定性和溶解性,便利了处理和储存;该化合物是准备生物活性分子的多功能构件,特别是在开发活性药物综合剂(Apental medical Ingres)的过程中.其定义明确的立体化学学确保了需要精确的手力控制的反应的一贯性.它适合在受控制的条件下使用,符合研究和工业应用的严格质量标准.

英文名称Methyl (R)-3-Aminobutanoate 4-Methylbenzenesulfonate
中文名称(R)-3-氨基丁酸甲酯对甲基苯磺酸盐
IUPAC名称methyl (R)-3-aminobutanoate 4-methylbenzenesulfonate
其它别名(R)-Methyl3-Aminobutanoate4-Methylbenzenesulfonate; Methyl (3R)-3-Aminobutanoate; 4-Methylbenzenesulfonic Acid; Methyl (R)-3-Aminobutyrate P-Toluenesulfonate Salt; (R)-Methyl 3-Aminobutanoate 4-Methylbenzenesulfonate; Methyl (R)-3-Aminobutanoate 4-Meth
CAS编号409081-18-1
MFCD编号:MFCD16875667
EINECS号:663-063-9
分子式:C12H19NO5S分子量:289.35
产品CID: 1423396
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BGTUHDOWLHXQIA-FZSMXKCYSA-N
InChI=1S/C7H8O3S.C5H11NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;1-4(6)3-5(7)8-2/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);4H,3,6H2,1-2H3/t;4-/m.1/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

1926-86-9 125229-60-9 1231709-21-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志C
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39-45
危险类别码34
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜β-氨基巴豆酸甲酯置于ru(Oac)2(S)-Dm-Segphos,氢气体系中,用甲醇,乙酸甲酯作为反应溶剂,51.0~80.0 °C,3.0 Mpa 条件下,反应 8.0H,反应生成 (R)-3-氨基丁酸甲酯对甲苯磺酸盐
参考文献:实用的催化对映选择性加氢合成n-未保护的β-氨基酯
标题:实用的催化对映选择性加氢合成n-未保护的β-氨基酯
摘要:已经开发出实用且简单的催化对映选择性氢化反应,以合成n-未保护的β-氨基酯:(1)n-未保护的β-烯胺酯的不对称氢化和(2)使用铵盐的β-酮酯的不对称直接还原胺化.在两种情况下,Ru-Dm-Segphos络合物均用作催化剂,并具有高对映选择性,高反应活性和广泛的底物适用性.与传统的合成路线相比,这些方案大大减少了反应时间和浪费.直接还原胺化路线的规模大于100 Kg.
DOI:10.1021/op2001035