CAS: 288617-75-4; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2-Methyldec-9-Enoic Acid
该化合物是一种氨酸衍生物,其独特的结构特征是含氟乙烯基碳酸基(Fmoc)保护组,该组具有一种二亚氨基酸基质,有助于其非遗传性,使其在各种生物化学应用中具有相关性,特别是在Peptide合成和药物开发中具有相关性.Fmoc组的存在允许在合成过程中有选择地保护氨基物质组,有利于形成peptide联结.2位置的立体化学对于其生物活动至关重要,因为(S)配置往往与天然氨基酸相关.此外,该组分泌酸部分的不饱和可能会影响其再活性和与生物系统的互动.
- 英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2-Methyldec-9-Enoic Acid
- 中文名称(S)-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-9-癸烯酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methyldec-9-enoic acid
- 其它别名(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-9-癸烯酸; Fmoc-(S)-2-Amino-2-Methyldec-9-Enoic Acid
- CAS编号288617-75-4
- MFCD编号:MFCD12925760
- EINECS号:803-598-9
- 分子式:C26H31NO4分子量:421.54
- 产品CID: 1270112
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
- 相似结构搜索
- InChIKey: MADFVGMQNXRFAF-UHFFFAOYSA-N
- MADFVGMQNXRFAF-SANMLTNESA-N
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数11.0
相似化合物
945212-26-0 1195967-46-4 1311933-83-1物理性质
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芴甲氧羰酰胺 9-Fluorenylmethyl Carbamate 84418-43-99-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 N-(9H-Fluoren-2-Ylmethoxycarbonyloxy)Succinimide 82911-69-1
合成工艺路线路线简述
📜8-Iodo-oct-1-Ene置于双(三甲基硅烷基)氨基钾体系中,用 二氯甲烷,乙腈,三氟乙酸 用作溶剂,化学反应 13.0H,反应生成(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-9-癸烯酸
参考文献:一种用于增强肽螺旋度和代谢稳定性的全烃交联系统
标题:一种用于增强肽螺旋度和代谢稳定性的全烃交联系统
摘要:
Doi:10.1021/ja000563A
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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