CAS: 175277-17-5; 1-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)Thiourea

该化合物是一种含氟硫尿衍生物,其特点是用电子提取的三氟甲基组,这增强了其在合成应用中的回活动性和稳定性,该化合物在有机解析和协调化学中特别有用,因为它具有很强的氢氧化能力和稳定金属复合体的能力;三氟甲基组的存在也提高了其在有机溶剂中的溶解性,促进了其在同质反应系统中的使用;其结构特性使其在合成药物,农用化学品和先进材料方面具有价值,需要准确控制反应性和选择性;该化合物具有很高的热性和化学稳定性,确保了在严格条件下的一贯性能.

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CAS号23165-29-9 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯

合成工艺路线路线简述

    📜间二(三氟甲基)苯胺置于ammonium Hydroxide体系中,用 甲醇,丙酮 用作溶剂,化学反应生成1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲
    参考文献:Synthesis And Antitumor Evaluation Of 5-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-Ylmethyl)-4-(Tert-Butyl)-N-Arylthiazol-2-Amines
    标题:Synthesis And Antitumor Evaluation Of 5-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-Ylmethyl)-4-(Tert-Butyl)-N-Arylthiazol-2-Amines
    摘要:设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略.
    Doi:10.1039/c6Md00234J

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10385004-B2
    优先权日:2015-02-13
    标 题:Process and intermediates for the preparation of NEP inhibitors
    发明人:MARTIN BENJAMIN; MANDRELLI FRANCESCA; VENTURONI FRANCESCO
    权利人:NOVARTIS AG
    摘要:The present invention relates to a new chemical synthesis, intermediates and catalysts useful for the preparation of the neprilysin (NEP) inhibitor sacubitril. It further relates to new intermediate compounds and their use for said new chemical synthesis route.

    专利号:US-2009088588-A1
    优先权日:2005-10-11
    标题 :Organocatalysts and methods of use in chemical synthesis

    专利号:CN-106674128-A
    优先权日:2016-12-31
    标题 :A class of licochalcone A thiouracil derivatives with anti-tumor activity and its synthesis method

    专利号:CN-107235916-A
    优先权日:2016-12-31
    标题:A kind of licochalcone A thiouracil derivative with antitumor activity and its synthesis method

    专利号:CN-112812033-B
    优先权日:2021-02-01
    标题 :A kind of new synthesis method of oseltamivir

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-2007-968874
    摘要:Formation of Nitro Alcohols via Asymmetric Hydroxylation of Nitroolefins. Synfacts. 2007 Aug 23;2007(09):0990. doi: 10.1055/s-2007-968874.
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