CAS: 842133-16-8; (2R,3S,4R,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-Methyl-3-((5-Phenylthiophen-2-yl)Methyl)Phenyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是甘蓝甘蓝的一种合成衍生物,一种众所周知的SGLT2抑制剂,用于管理2型糖尿病,这一变异化合物的特点是去除氟原子,改变其药用植物和药用动力特性.Defro-Canagliflozin保留抑制SGLT2的能力,从而推广尿液甘蔗排泄,但其结构改变可能影响代谢稳定性,结合性或选择性.这一衍生物主要用于研究结构-活动关系(SAR)和探讨氟化对药物功效和安全的影响,其应用范围扩大到旨在优化抗糖尿病治疗方法的临床前期调查.

英文名称(2R,3S,4R,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-Methyl-3-((5-Phenylthiophen-2-yl)Methyl)Phenyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
中文名称卡格列净杂质 01
IUPAC名称(2R,3S,4R,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-methyl-3-((5-phenylthiophen-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名D-Glucitol, 1,5-Anhydro-1-C-[4-Methyl-3-[(5-Phenyl-2-Thienyl)Methyl]Phenyl]-, (1S)-; Canagliflozin Impurity A; Defluoro-Canagliflozin; (2R,3S,4R,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-(4-Methyl-3-((5-Phenylthiophen-2-yl)Methyl)Phenyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol; Canagliflozin Desfluoro Impurity; Canagliflozin Desfluoro Imp; Cagliflozin Defluoro Impurity; Desfluoro Canagliflozinq: What Is Desfluoro Canagliflozin Q: What Is The Cas Number Of Desfluoro Canagliflozin Q: What Is The Storage Condition Of Desfluoro Canagliflozin Q: What Are The Applications Of Desfluoro Canagliflozin
CAS编号842133-16-8
FDA UNII编号:G2X6T2GQ6S
分子式:C24H26O5S分子量:426.53
产品CID: 1830516
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: ALPBUBXAMCHQTN-ZXGKGEBGSA-N
InChI=1S/C24H26O5S/c1-14-7-8-16(24-23(28)22(27)21(26)19(13-25)29-24)11-17(14)12-18-9-10-20(30-18)15-5-3-2-4-6-15/h2-11,19,21-28H,12-13H2,1H3/t19-,21-,22+,23-,24+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数4.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

警示词Danger
危险描述H318-H361-
防范说明P201-P202-P280-P281-P305+P351+P338-P308+P313-P310-P405-P501-
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one D-Glucono-1,5-lactone 4-fluoroboronic acid 2-bromo-5-methyl thiophene

合成工艺路线路线简述

📜2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯置于n-甲基吗啉,三乙基硅烷,4-二甲氨基吡啶,异丙基氯化镁,Sodium Methylate,Lithium Chloride体系中,用四氢呋喃,甲醇,甲苯,乙腈作为反应溶剂,化学反应 17.5H,反应生成卡格列净杂质01
参考文献:去氟卡格列净化合物及其制备方法和应用
标题:去氟卡格列净化合物及其制备方法和应用
摘要:本发明涉及一种式(I)所示的去氟卡格列净化合物,去氟卡格列净化合物的制备方法.此外,本发明还提供了去氟卡格列净作为标准对照品的用途.本发明的实施有效的控制了卡格列净产品的质量,从而保证了卡格列净制剂临床使用的安全性和有效性.