CAS: 7292-71-9; 2-Amino-2-(3-Chlorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种人工α-氨酸衍生物,具有3-氯苯替代成分,使其成为有机合成和制药应用中有价值的中间体,其结构结合了氨基氨基酸组和一个箱式酸功能,使其能用于peptide联结反应和作为生物活性化合物的构件.3-氯分体的存在增强了其在药用化学中的用途,特别是在培养受体瞄准分子方面.这种复合体在标准条件下表现出很高的纯度和稳定性,确保了研究和工业过程的可靠性能.其多功能性和明确界定的化学特性使它成为合成和药理学研究的首选.

英文名称2-Amino-2-(3-Chlorophenyl)Acetic Acid
中文名称间氯苯甘氨酸
IUPAC名称2-amino-2-(3-chlorophenyl)acetic acid
其它别名2-Amino-2-(3-Chlorophenyl)Acetic Acid; α-Amino-3-Chlorobenzeneacetic Acid; 3-Chlorophenylglycine; Dl-α-Amino-3-Chlorophenylacetic Acid; 2-(M-Chlorophenyl)-Glycine; α-Amino-3-Chloro-Benzeneacetic Acid; Amino(3-Chlorophenyl)Acetic Acid
CAS编号7292-71-9
MFCD编号:MFCD00049326
EINECS号:676-155-9
分子式:C8H8ClNO2分子量:185.61
产品CID: 1715216
产品分类生物化工 → 常见氨基酸及蛋白质类

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InChIKey: MGOUENCSVMAGSE-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C8H8ClNO2/c9-6-3-1-2-5(4-6)7(10)8(11)12/h1-4,7H,10H2,(H,11,12)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点268-269 °C (decomposition)
沸点316.9±32.0 °C at 760 mmHg
闪点145.4±25.1 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:1.76±0.10(预测)
PSA:63.32
LogP:1.54
折射率1.603
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性Aqueous Acid (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用于若干含有苯基的药物的结构-活动关系检查,这些药物在生化和药理过程中的作用.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P305+P351+P338
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Amino-(3-Chloro-Phenyl)-Acetic Acid 主要起始原料 3-Chlorobenzaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Chlorobenzaldehyde

📜5-(3-氯-苯基)-咪唑烷-2,4-二酮置于potassium Carbonate体系中,用水作为反应溶剂,178.0 °C,2.5 Mpa 条件下,反应 0.07H,反应生成间氯苯甘氨酸
参考文献:一种连续快速制备dl-苯甘氨酸及其类似物的方法
标题:一种连续快速制备dl-苯甘氨酸及其类似物的方法
摘要:本发明提供一种连续快速制备dl‑苯甘氨酸及其类似的方法,包括:将2‑羟基‑苯乙腈及其类似物(简称氰醇)与碳铵水溶液加入微通道反应器进行反应,控制反应温度为80~130°C,压力为0.5~2.0Mpa,反应物在微通道内停留时间为1~8Min,得到5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物(简称海因)水溶液;将海因与碱加入微通道反应器进行反应,控制反应温度为120~200°C,压力为1.0~3.5Mpa,反应物在微通道内的停留时间为1~8Min,得到苯甘氨酸及其类似物盐水溶液,经酸化中和,结晶,得到苯甘氨酸及其类似物.本发明采用微通道反应器,大大缩短了反应时间,加快反应速率,减少了氰醇热解聚合,无副产物产生,产品收率高,清洁环保,降低了生产成本.