CAS: 72716-86-0; 2-Methoxyisonicotinonitrile

该化合物是一种多用途的七环化合物,在2位置用甲氧基组替代了一条核核心,在4位置用硝三联功能组替代了一条核核心,这种结构适合于在制药和农用化学合成中应用,作为建造更复杂的分子的宝贵中间体.电离式硝三列组增强了核生殖替代和循环反应的再活性,而甲氧基会影响再衍生的选择性.在标准条件下,它高纯度和稳定,适合用于精细的化学制造和研究规模有机转化.该化合物的界定明确的再活动特征有助于将其纳入多步骤合成途径.

结构式图片

相似化合物

72716-87-1 100848-70-2 105596-63-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号33252-30-1 2-氯-4-氰基吡啶 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号865-34-9 甲醇锂 | CAS号20265-39-8 2-甲氧基-4-氨基吡啶 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号219832-71-0 4-(2-ethyl-1,3-... | CAS号72716-87-1 2-甲氧基-4-吡啶甲醛 | CAS号148900-69-0 2-甲氧基-4-(氨甲基)吡啶 | CAS号22282-72-0 2-羟基异烟酸 | CAS号70411-83-5 1-甲基-2-氧代-4-氰基-... | CAS号764708-20-5 4-乙酰基-2-甲氧基吡啶 | CAS号880767-50-0 2-METHOXY-4-PRO... | CAS号92838-85-2 ethyl 3-(2-meth...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Cyano-2-Methoxypyridine 主要起始原料 2-Chloro-4-Cyanopyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-4-Cyanopyridine
📜2-氯-4-氰基吡啶置于sodium Methylate,Sodium体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,水 作为反应溶剂,以51%的收率获得产物4-氰基-2-甲氧基吡啶
参考文献:Pyrimidine Compounds
标题:Pyrimidine Compounds
摘要:这些化合物是被取代的嘧啶化合物,它们是组胺h.Sub.2-拮抗剂.本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-115403519-B
优先权日:2022-08-31
标 题 :A method for the synthesis of visible light-driven N-substituted isonicotinamide compounds

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Sterically Hindered Primary Amines By Concurrent Tandem Photoredox Catalysis
作者:Michael C. Nicastri,Dan Lehnherr,Yu-Hong Lam,Daniel A. Dirocco,Tomislav Rovis |发布日期:2020.1.15
摘要:Methodologies Exist For Amine Synthesis, But The Direct Synthesis Of Primary Amines With A Fully Substituted α Carbon Center Is An Underdeveloped Area. We Report A Method Which Utilizes Photoredox Catalysis To Couple Readily Available O-Benzoyl Oximes With Cyanoarenes To Synthesize Primary Amines With Fully Substituted α-Carbons. We Also Demonstrate That This Method Enables The Synthesis Of Amines With α-Trifluoromethyl

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/jm8005096
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