CAS: 610778-85-3; Isobonducellin
该化合物是来自Caesalpinia物种的生物活性化合物,因其潜在的药理特性而得到显著的承认.在结构上,它被归类为同质草原,它有显著的抗炎和抗氧化活动,使它成为医学化学研究的一个主题.初步研究表明它有能力调节氧化性应激途径并抑制可能对治疗应用产生影响的亲食性细胞皮质.它的分子稳定性和选择性进一步提高了它作为药物发现中铅化合物的效用.Isobounducellin的自然起源和机械性多功能性将它作为在有针对性的生物医学干预中进一步调查的有前途的候选者.
- 英文名称Isobonducellin
- 中文名称(3Z)-2,3-二氢-7-羟基-3-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮
- IUPAC名称(Z)-7-hydroxy-3-(4-methoxybenzylidene)chroman-4-one
- 其它别名Isobonducellin; (3Z)-2,3-Dihydro-7-Hydroxy-3-[(4-Methoxyphenyl)Methylene]-4H-1-Benzopyran-4-One; 4H-1-Benzopyran-4-One, 2,3-Dihydro-7-Hydroxy-3-[(4-Methoxyphenyl)Methylene]-, (3Z)-
- CAS编号610778-85-3
- MFCD编号:MFCD20274673
- 分子式:C17H14O4分子量:282.3
- 产品CID: 1592002
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
上下游产品
CAS号76240-27-2 7-羟基色满-4-酮 | CAS号123-11-5 4-甲氧基苯甲醛; 对甲氧基苯... | CAS号83162-84-9 Bonducellin | CAS号150-19-6 3-甲氧基苯酚 | CAS号49855-03-0 3-(3-甲氧基苯氧基)丙酸 | CAS号42327-52-6 7-甲氧基-4H-1-苯并吡喃-4-酮合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Isobonducellin 主要起始原料 4H-1-Benzopyran-4-One, 2,3-Dihydro-7-Hydroxy- And P-Anisaldehyde
- (文献来源)合成步骤主要原料 4H-1-Benzopyran-4-One, 2,3-Dihydro-7-Hydroxy- 和 P-Anisaldehyde
📜7-羟基色满-4-酮置于高氯酸,Silica Gel体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 4.5H,反应生成 Isobonducellin; (3Z)-2,3-二氢-7-羟基-3-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮
参考文献:异黄酮的合成,立体化学分配和生物活性.
标题:异黄酮的合成,立体化学分配和生物活性.
摘要:在四个步骤中,从适当取代的苯酚到苯并吡喃-4-酮合成了一系列四种天然存在的异黄酮类化合物和八种类似物.根据NMR光谱数据将产物指定为e-异构体.通过光异构化将e-异构体转化为z-异构体.e-和z-异构体显示出明显的化学位移,质子NMR光谱中(e)和(z)-均异类黄酮之间的差异为确定立体化学提供了一种有用的方法.通过超氧化物歧化酶(nbt)和dpph自由基清除方法测定了异黄酮类化合物的抗氧化活性.类似物7-羟基-3-[(3,4,5-三羟基苯基)亚甲基] Chroman-4-One在这两种方法中均表现出优异的活性,其次是沙酮a,并且其效力比市售抗氧化剂如bha,Bht等高出数倍.对这些化合物的体外抑制活性进行了评估-脂氧合酶(5-Lox)酶.发现类似物7-羟基-3-[(n,N-二甲基氨基苯基)亚甲基]苯并吡喃-4-酮具有有效的抑制活性,并且与标准的去甲二氢癸二酸相当.这些结果表明,这些同型异黄
DOI:10.1016/j.Bmc.2005.11.031
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
