CAS: 608-43-5; 2,3-Dimethylhydroquinone

该化合物是一种有机化合物,属于氢丙酮类别,其特征为二氧苯结构,该化合物的特征为:苯环附着两个甲基组,具体而言,与氢氧基组群相对,在2和3个位置上,该化合物在室内温度下无色可粉黄黄色固体,在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解,但水溶解性有限. 2,3-二甲基氢丙酮具有抗氧化性,因此在各种应用中有用,包括作为聚合物配方的稳定性剂和有机合成的试剂.该化合物的化学结构允许其参与红氧化反应,从而可以形成相应的五分泌.此外,必须小心处理该化合物,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害,因此在实验室或工业环境中使用时应采取适当的安全措施.

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2,3-dimethyl-1,4-benzoquinone (RS)-6-Acetoxy-5,6-dimethyl-2,4-cyclohexadien-1-on 2,3-Dimethylphenol -hydr°Chinon-tetra-O-acetat2,3-Di--hydr°Chinon-tetra-O-acetat 2,3-dimethyl quinizarine 2,3-dimethylphenylene-1,4-diacetate (4-Hydroxy-2.3-dimethyl-phenyl)-benzyl-aether 1,4-bis-benzyloxy-2,3-dimethyl-benzene

合成工艺路线路线简述

    📜2-甲基-2-环己烯-1-酮置于silica Gel,Pyridinium Chlorochromate体系中,用 四氢呋喃,乙醚,二氯甲烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 2,3-二甲基氢醌
    参考文献:Preparation Of 1,4-Hydrobenzoquinones By The Pcc/sio2-Promoted Double Oxidation Of 3-Cyclohexene-1,2-Diols
    标题:Preparation Of 1,4-Hydrobenzoquinones By The Pcc/sio2-Promoted Double Oxidation Of 3-Cyclohexene-1,2-Diols
    摘要:Pcc/sio2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应,经过两步反应序列轻松制备而成:首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化,随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应,最终反应生成了多种取代的1,4-氢苯醌.
    DOI:10.1039/b511067J

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)71450-X
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