CAS: 50801-29-1; (3Ar,5R,6S,7S,7Ar)-5-(Acetoxymethyl)-2-Methoxy-2-Methyltetrahydro-5H-[1,3]Dioxolo[4,5-B]Pyran-6,7-Diyl Diacetate

该化合物是一种受保护的雌激素衍生物,广泛用于碳水化合物化学和球菌生物学研究,其主要优点包括:乙酰和正硫酸酯保护团体,防止在合成变异过程中出现不想要的侧面反应,从而增强了稳定性;非美体位置的正对立体运动提供选择性反应,使寡氧酸合成的受控凝胶反应成为可控的中间体.该复合体是复杂的玻璃蛋白门,玻璃蛋白和液滑体的多功能性制造中的一种中间体.其高纯度和定义明确的立体化学学使得精确的结构研究和酶研究具有价值.保护团体可以在温条件下有选择地被清除,有利于进一步的功能化.

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    methanol (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-is°Cyanotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl chloride 2-(acetoxymethyl)-6-bromotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-α-D-glucopyranose (3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-Hydroxymethyl-2-methoxy-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol allyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-mannopyranose

    合成工艺路线路线简述

      Beta-D-半乳糖五乙酸酯置于2,6-二甲基吡啶,四丁基溴化铵,氢溴酸体系中,用 二氯甲烷,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应生成 3,4,6-三-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖-1,2-(甲基原乙酸酯)
      参考文献:化学合成的skp1衍生的糖肽用于探测蛋白质特异性糖基化
      标题:化学合成的skp1衍生的糖肽用于探测蛋白质特异性糖基化
      摘要:Skp1是一种胞质蛋白和核蛋白,最著名的是e3泛素连接酶scf家族的一个衔接子,为蛋白质的降解标记.双歧杆菌中的skp1由五糖在特定的羟脯氨酸(hyp)残基上进行翻译后修饰,该五糖由fucα1,2-Galβ-1,3-Glcnacα核组成,并装饰有两个α-连接的gal残基.制备了糖肽衍生形式skp1,以表征介导α-Gal部分添加的α-半乳糖基转移酶(agta),并开发出适合追踪细胞中skp1的三糖同工型的抗体.基于2-萘甲基(nap)醚作为永久保护基团的使用,开发了一种合成三糖-Hyp核心的策略,以允许hyp部分的后期安装.糖基供体和受体反应性的调节对于实现糖基化的高产率和异头选择性至关重要.利用微波辅助固相肽合成法将三糖-Hyp部分用于糖肽的制备.酶动力学研究表明,Agta无法识别三糖-Hyp和三糖-肽,这表明天然skp1蛋白提供的与活性位点结合的环境非常重要.三糖肽是一种有效的免疫原,能
      DOI:10.1002/chem.201501598

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