CAS: 4640-66-8; 4-Chlorophenacylcyanide
该化合物是有机化合物,其功能组,包括氯苯基和硝酸三烯组,具有有机化合物特征,通常是一种固体或晶体物质,由于存在氯苯环,其芳香特性为人所知.该化合物经常用于有机合成,并可作为生产药品或农用化学产品的中间体.其化学结构有助于其再活性,使它成为各种化学反应,包括核生殖替代和凝聚反应中的宝贵建筑块.此外,4-Chlorobezonzoylacetonitrile可能表现出具体的溶解性特征,在有机溶剂中往往溶解,但水溶解性有限.在处理和储存准则方面,应参考安全数据表,如果吸入或浸入,可能会对健康造成危害.
- 英文名称4-Chlorophenacylcyanide
- 中文名称4-氯苯甲酰乙腈
- IUPAC名称3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanenitrile
- 其它别名3-(4-氯苯基)-3-氧代丙腈; Benzenepropanenitrile, 4-Chloro-Beta-Oxo-
- CAS编号4640-66-8
- MFCD编号:MFCD00051625
- EINECS号:626-826-7
- 分子式:C9H6ClNO
- 分子量:179.6
- 产品CID: 1462594
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;; - InChIKey: JYOUFPNYTOFCSJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H6ClNO/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-6-11/h1-4H,5H2…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别3(经口)
急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2A
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H301 |吞咽会中毒.
H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害. - 防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501
- 危险等级IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
- UN编号3276
- 危险品标志Xi,T
- 包装等级III
- 安全声明26-36
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号7335-27-5 4-氯苯甲酸乙酯 | CAS号75-05-8 乙腈 | CAS号122-01-0 4-氯苯甲酰氯 | CAS号372-09-8 氰基乙酸 | CAS号1126-46-1 甲基-4-氯苯甲酸甲酯 | CAS号637-87-6 对氯碘苯 | CAS号18293-53-3 (三甲硅基)乙腈 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号873-76-7 4-氯苄醇 | CAS号107165-82-2 1-(4-chlorophen... | CAS号19652-14-3 5-氨基-3-(4-氯苯基)-... | CAS号33866-48-7 5-氨基-3-(4-氯苯基)异恶唑 | CAS号78583-81-0 3-氨基-5-(4-氯苯基)吡唑 | CAS号13097-20-6 N-[5-(4-chlorop... | CAS号1268524-70-4 (+)-JQ1 | CAS号353285-41-3 6-amino-5-(4-ch... | CAS号126417-82-1 3-(4-氯苯基)-1-甲基-... | CAS号712-95-8 tert-butyl 4-ch... | CAS号74101-20-5 1H-Pyrazol-5-am...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Chlorobenzoylacetonitrile 主要起始原料 4-Chlorobenzoyl Chloride And Cyanoacetic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chlorobenzoyl Chloride 和 Cyanoacetic Acid
3-(4-Chloro-Phenyl)-2-Cyano-3-Oxo-Propionic Acid Methyl Ester置于水,Lithium Iodide体系中,用 N-甲基吡咯烷酮 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 对氯苯乙酰腈
参考文献:通过顺序的pd催化的羰基化和脱羧反应一锅合成苯甲酰基乙腈
标题:通过顺序的pd催化的羰基化和脱羧反应一锅合成苯甲酰基乙腈
摘要:苯甲酰基乙腈是通过顺序羰基化和脱羧制备的.使用mo(co)6作为一氧化碳源,钯催化芳基碘化物和氰基乙酸甲酯的羰基化反应,反应生成β-酮基氰基酯,然后与li / H2O进行后续反应,反应生成所需的苯甲酰基乙腈.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2015.12.050
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-5128485-A
优先权日:1990-12-17
标 题:Synthesis of 2-aryl-5-(trifluoromethyl)pyrroles useful as pesticidal agents and as intermediates for the preparation of said agents
发明人：KAMESWARAN VENKATARAMAN
权利人:AMERICAN CYANAMID CO
摘要:There is provided a synthesis of 2-aryl-5-(trifluoromethyl)pyrrole compounds of formula I via the condensation of a suitable enamine with an alpha -haloketone.
专利号:EP-0491137-A2
优先权日:1990-12-17
标题:Synthesis of 2-aryl-5-(trifluoromethyl)pyrroles useful as pesticidal agents and as intermediates for the preparation of said agents
专利号:EP-0491137-B1
优先权日:1990-12-17
标题:Synthesis of 2-aryl-5-(trifluoromethyl)pyrroles useful as pesticidal agents and as intermediates for the preparation of said agents
专利号:DE-69115867-T2
优先权日:1990-12-17
标题:Synthesis of 2-aryl-5- (trifluoromethyl) pyrroles as pesticidal active substances and as intermediates in the production of these active substances
专利号:IE-74170-B1
优先权日:1990-12-17
标 题:Synthesis of 2-aryl-5-(trifluoromethyl) pyrroles useful as pesticidal agents and as intermediates for the preparation of said agents
专利号:IE-914367-A1
优先权日:1990-12-17
标 题:Synthesis of 2-aryl-5-(trifluoromethyl)pyrroles useful as pesticidal agents and as intermediates for the preparation of said agents
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合成参考文献
摘要:Pilgrim, B. S.; Tucker, M. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 219.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 362.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 143.
摘要:Vilhelmsen, M. H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 363.
摘要:De Wildeman, S.; Sereinig, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 160.
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