CAS: 2646-30-2; 1-(4-Bromophenyl)Thiourea
该化合物是一种有机化合物,其特征是附于4-溴苯基细胞的硫尿素功能组;其分子结构特征是硫尿素组,由碳原子双柱组成,与硫磺原子和两个氮原子有双柱组成,其中之一与在副位置上被溴化原子取代的苯环有关;该化合物一般是白到白的固体,在极地有机溶剂中可溶解;其特性在标准条件下具有中等稳定性,可参与各种化学反应,包括核循环替代和凝聚反应;N-(4-Bromobon)thiourea对医药化学和材料科学很感兴趣,因为其潜在的生物活动和在合成其他化合物中的应用.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括皮肤和呼吸刺激.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号19249-89-9 N-{[(4-bromophe... | CAS号1985-12-2 4-溴苯基异硫氰酸酯 | CAS号106-40-1 对溴苯胺 | CAS号4137-02-4 3-(4-bromopheny... | CAS号333-20-0 硫氰酸钾 | CAS号624-19-1 4-溴苯胺盐酸盐 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号2295-31-0 2,4-噻唑烷二酮 | CAS号23451-95-8 2-氨基-5-溴苯硫醇 | CAS号1985-12-2 4-溴苯基异硫氰酸酯 | CAS号15864-32-1 2-氨基-6-溴苯并噻唑 | CAS号918154-67-3 3-(6-bromo-1,3-... | CAS号60592-84-9 (4-bromophenyl)... | CAS号61383-57-1 N-(4-Bromopheny...合成工艺路线路线简述
📜1-Benzoyl-3-(4-Bromophenyl)Thiourea置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 3.0H,反应生成1-(4-溴苯基)-2-硫代脲
参考文献:N-芳基异硫脲类新型胃h+/k+-Atp酶抑制剂的设计与合成
标题:N-芳基异硫脲类新型胃h+/k+-Atp酶抑制剂的设计与合成
摘要:为了寻找治疗消化性溃疡病的新型 H+/k+-Atpase 抑制剂,合成了一系列新型 N-芳基异硫脲衍生物,并通过 1H NMR 和 Gc-Ms 对其结构进行了鉴定.以泮托拉唑镁作为阳性对照,通过豚鼠胃粘膜研究评价这些化合物抑制胃酸分泌的作用.结果表明,在合成的 37 种 N-芳基异硫脲化合物中,有 20 种化合物具有与泮托拉唑镁相当或更强的胃酸抑制活性.还通过比较分子场分析 (Comfa) 计算研究了 N-芳基异硫脲化合物的定量构效关系 (Qsar),最终预测了应该提供更强大生物活性的模型结构.
Doi:10.1002/ardp.201300276
专利信息
专利号:CN-112250661-A
优先权日:2020-11-18
标题 :A kind of method for catalyzing synthesis of lactide
专利号:CN-112250661-B
优先权日:2020-11-18
标题:A kind of method for catalyzing synthesis of lactide
专利号:CN-114990587-A
优先权日:2022-06-30
标题:A kind of electrochemical synthesis method of thiazole compounds
专利号:CN-104059060-A
优先权日:2014-05-30
标题 :A kind of 5-(1H-indole-3-methylene)-1,3-thiazolidin-4-one derivatives and its synthesis method and application
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Podlech, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 400.
摘要:National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review., 5(46), 1953
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