CAS: 1964-77-8; 5-Bromo-2-Methyl-1H-Benzo[d]Imidazole

该化合物是一种杂交有机化合物,在5位置以溴原子取代苯并基,在2位置以甲基组替代.这一结构在合成应用中具有多功能性,特别是作为制药和农用化学研究的关键中间体.溴代金通过交叉反应增强再功能的回作用性,而甲基组则有助于消毒和电子调节.其高纯度和稳定性使它适合用于复杂的有机转化,包括催化联动和核细胞替代.该化合物通常用于生物活性分子的开发,因为它具有明确的再活动特征和与多种反应条件的兼容性.

结构式图片

相似化合物

4887-88-1 1038392-63-0 1021919-21-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号78191-00-1 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 | CAS号1575-37-7 4-溴邻苯二胺 | CAS号1445-45-0 原乙酸三甲酯 | CAS号875-51-4 4-溴-2-硝基苯胺 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号615-15-6 2-甲基苯并咪唑 | CAS号23373-04-8 2,4-二溴乙酰苯胺 | CAS号124-42-5 乙脒盐酸盐 | CAS号881-50-5 4-溴-2-硝基乙酰苯胺 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号615-15-6 2-甲基苯并咪唑 | CAS号1314216-34-6 2-甲基-6-(4,4,5,5...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2-Methyl-1H-Benzimidazole 主要起始原料 Trimethyl Orthoacetate And 4-Bromo-2-Nitroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Trimethyl Orthoacetate 和 4-Bromo-2-Nitroaniline
📜N-(4-溴-2-硝基苯基)乙酰胺置于盐酸,Tin体系中,化学反应生成2-甲基-5-溴苯并咪唑
参考文献:Remmers,Chemische Berichte,1874,Vol. 7,P. 348
标题:Remmers,Chemische Berichte,1874,Vol. 7,P. 348

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Irudayanathan, F. M.; Lee, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 23.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知