CAS: 865450-09-5; Tert-Butyl (2-Fluoro-4-Formylphenyl)Carbamate

该化合物是有机化合物,其特点是氨酸衍生物的氨基甲酸性功能组,其特性来自含碳酸衍生剂的矿泉反应,该化合物的特点是一个叔丁基丁基乙酰组,它提供了消毒障碍,并增强了其脂性,从而可以影响其溶性与反应性.二氟-4-氟基苯基苯(2-氟基-氟化基苯-苯基)细胞的存在,它既引入了卤素,又引入了甲硫化物功能组.该物质可参与各种化学反应,如核生殖添加物或凝聚反应.氟基质原子也可以增强化合物的生物活动和稳定性.该化合物的结构表明,由于存在能够与生物目标发生相互作用的功能组的存在,有可能在药用化学化学,特别是药品的开发中应用.此外,其子组的独特组合可能赋予特定特性,例如生物实验中的威力或选择性增加.总体而言,三丁基N(2-氟-氟-4苯基-苯)氨基氨基胺化合物是一种具有各种化学和制药环境中潜在用途的多种化合物.

英文名称Tert-Butyl (2-Fluoro-4-Formylphenyl)Carbamate
中文名称(2-氟-4-甲酰基苯基)氨基甲酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl (2-fluoro-4-formylphenyl)carbamate
其它别名3-氟-4-(Boc-氨基)苯甲醛; 4-(Boc-Amino)-3-Fluorobenzaldehyde
CAS编号865450-09-5
MFCD编号:MFCD03839884
EINECS号:675-852-5
分子式:C12H14FNO3分子量:239.25
产品CID: 1867862
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: QQWNYOVSVMTGAY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H14FNO3/c1-12(2,3)17-11(16)14-10-5-4-8(7-15)6-9(10)13/h4-7H,1-3H3,(H,14,16)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜Tert-Butyl N-[2-Fluoro-4-(Hydroxymethyl)Phenyl]Carbamate置于戴斯-马丁氧化剂体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,以211 Mg的收率获得产物4-N-叔丁氧羰基氨基-3-氟苯甲醛
参考文献:发现口服生物可利用的酞嗪酮类似物作为 Enpp1 抑制剂,用于 Sting 介导的癌症免疫治疗
标题:发现口服生物可利用的酞嗪酮类似物作为 Enpp1 抑制剂,用于 Sting 介导的癌症免疫治疗
摘要:T 细胞发炎的肿瘤微环境的缺乏限制了免疫检查点抑制剂 (Icis) 的功效.激活干扰素基因刺激物(sting)介导的先天免疫已成为癌症治疗中的一种新型治疗方法. 2',3'-Cyclic Gmp-amp (Cgamp) 是一种天然的 Sting 激动剂;然而,Cgamp 会被外核苷酸焦磷酸酶磷酸二酯酶 1 (Enpp1) 内源性降解.为了提高ici缓解率,我们开发了29F,一种以酞嗪-1(2 H)-One为核心支架的新型enpp1抑制剂. 29F在体外抑制 Enpp1 引起的 Cgamp 水解 (Ic 50 = 68 Nm),并增强免疫细胞和肿瘤细胞中 Sting 介导的 I 型干扰素反应. 29F表现出优异的代谢稳定性和生物利用度(F = 65%).口服29F在 Ct26 同基因模型中促进肿瘤生长抑制,并增加抗 Pd-L1 反应.此外,29F诱导的免疫记忆可防止肿瘤再攻击时复发,表明29F具有非常好的治疗潜力.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.3C01061