CAS: 858839-90-4; 4-Iodopyridin-2(1H)-One

该化合物是一种卤代丙烯衍生物,在有机合成和制药研究中具有重大效用,其主要结构特征包括四点的碘替代物和二点的氢氧基组,使其成为交叉反应(如铃木或松木树交配)的多种中间体.碘碘会为进一步发挥功能提供了一个反应场所,而氢氧基组则提供了额外的改变潜力.这一化合物对于发展环球化合物和生物活性分子特别有价值.其稳定性和定义明确的再活动特征使得从事复杂分子结构或药用化学应用的研究人员更愿意选择它.

英文名称4-Iodopyridin-2(1H)-One
中文名称4-碘-2-吡啶酮
IUPAC名称4-iodopyridin-2(1H)-one
其它别名2-羟基-4-碘吡啶; 4-Iodopyridin-2(1H)
CAS编号858839-90-4
MFCD编号:MFCD09702419
EINECS号:690-950-8
分子式:C5H4INO
分子量:221.0
产品CID: 1858132
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: POHJRJNCZQENQG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4INO/c6-4-1-2-7-5(8)3-4/h1-3H,(H,7,8)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

142-08-5 1227514-32-0 1228898-29-0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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上下游产品

2-chloro-4-iodopyridine 2-fluoro-4-iodopyridine 4-Amino-2-chloropyridine 4-vinylpyridin-2(1H)-one 4-iodo-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one 1-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-iodopyridin-2(1H)-one 4-iodo-2-phenoxypyridine

合成工艺路线路线简述

98197-72-9 = 858839-90-4
反应条件:1.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid,Lithium Chloride Solvents: Dimethylformamide; 8 H,110 °C
标题:3-Sulfonyloxyaryl(Mesityl)Iodonium Triflates As 1,2-Benzdiyne Precursors With Activation Via Ortho-Deprotonative Elimination Strategy
作者:Yuan,Haoyin; Et Al
参考文献:Nature Communications 日期:2023 卷标:14(1)]

14432-12-3 = 858839-90-4
反应条件:1.1 Reagents: Tert-Butyl Nitrite,Cuprous Iodide Solvents: Acetonitrile; Rt; 15 Min,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Solvents: Acetonitrile; 0 °C; 1 H,0 °C; 16 H,0 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid; 72 H,150 °C
标题:Pd(Ii)-Catalyzed Oxidative Naphthylation Of 2-Pyridone Through N-H/c-H Activation Using Diarylacetylene As An Uncommon Arylating Agent
作者:Bera,Satabdi; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2023 卷标:25(11) 页码:1952-1957]

22282-70-8 = 858839-90-4
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid,Water Solvents: 1,4-Dioxane,Water; Rt -> 100 °C; 2 H,100 °C
标题:Diversity-Oriented Functionalization Of 2-Pyridones And Uracils
作者:Shang,Yong; Et Al
参考文献:Nature Communications 日期:2021 卷标:12(1)]

153034-86-7 = 858839-90-4
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid; 72 H,150 °C
标题:Concise Entries To 4-Halo-2-Pyridones And 3-Bromo-4-Halo-2-Pyridones
作者:Honraedt,Aurelien; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2016 卷标:27(1) 页码:67-69]

14432-12-3 = 858839-90-4
反应条件:1.1 Reagents: Tert-Butyl Nitrite,Cuprous Iodide Solvents: Acetonitrile; Rt; 15 Min,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Solvents: Acetonitrile; 0 °C; 1 H,0 °C; 16 H,0 °C -> Rt2.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid; 72 H,150 °C
标题:Concise Entries To 4-Halo-2-Pyridones And 3-Bromo-4-Halo-2-Pyridones
作者:Honraedt,Aurelien; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2016 卷标:27(1) 页码:67-69]

20265-39-8 = 858839-90-4
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Sulfuric Acid Solvents: Water; 0 °C; 20 Min,0 °C1.2 Reagents: Potassium Iodide Solvents: Water; 0 °C2.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid,Lithium Chloride Solvents: Dimethylformamide; 8 H,110 °C
标题:3-Sulfonyloxyaryl(Mesityl)Iodonium Triflates As 1,2-Benzdiyne Precursors With Activation Via Ortho-Deprotonative Elimination Strategy
作者:Yuan,Haoyin; Et Al
参考文献:Nature Communications 日期:2023 卷标:14(1)

2-氯-4-氨基吡啶置于copper(L) Iodide,亚硝酸特丁酯,Sodium Acetate体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 89.0H,反应生成 4-碘-2-吡啶酮
参考文献:使用二芳基乙炔作为不常见的芳基化剂,Pd(II)-通过 N-H/c-H 活化催化 2-吡啶酮的氧化萘基化
标题:使用二芳基乙炔作为不常见的芳基化剂,Pd(II)-通过 N-H/c-H 活化催化 2-吡啶酮的氧化萘基化
摘要:使用双重内部炔烃作为偶联伙伴描述了 Pd(II) 催化的未掩蔽 2-吡啶酮衍生物的直接氧化萘基化.该反应通过 N-H/c-H 活化进行,以提供多芳基化的n-萘基 2-吡啶酮.在二芳基炔烃的芳烃 C-H 键处发生不寻常的氧化环化导致多芳基化n-萘基 2-吡啶酮的形成,其中萘环的 2-吡啶酮连接的苯环被多芳基取代.机理研究和 Dft 计算提出了一种基于 N-H/c-H 活化的合理机制.研究了n-萘基 2-吡啶酮衍生物以探索令人鼓舞的光物理特性.
DOI:10.1021/acs.Orglett.3C00497