CAS: 78539-96-5; 2-[(4-Chlorophenyl)(Hydrazono)Methyl]Pyridine

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    2-(4-chlorobenzoyl)pyridine 2-Picolinic acid (4-chlorophenyl)-2-pyridylmethanol 4-chlorobenzaldehyde 3-(4-chlorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine

    合成工艺路线路线简述

      📜(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮置于一水合肼,溶剂黄146体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 扑尔敏杂质
      参考文献:2-吡啶酮hy向[1,2,3]三唑并[1,5-A]吡啶的可回收异构铜(II)催化氧化环化反应
      标题:2-吡啶酮hy向[1,2,3]三唑并[1,5-A]吡啶的可回收异构铜(II)催化氧化环化反应
      摘要:抽象的 在室温下,在mcm-41锚定的双齿2-氨基乙基氨基铜(II)催化剂[mcm-41-2N-在空气作为氧化剂的情况下,Cu(oac)2]可以产生各种各样的[1,2,3]三唑并[1,5-A]吡啶,并且大多数都是高产率或高产率.本方法还应用于[1,2,3]三唑[1,5-A]的直接一锅合成.由2-酰基吡啶衍生物和肼一水合物形成的]吡啶.重要的是,这种负载的铜(II)催化剂可以通过简单的方法方便地从容易获得且廉价的试剂中获得,通过过滤反应混合物进行回收,并重复使用至少七次而不会显着降低催化活性. 在室温下,在mcm-41锚定的双齿2-氨基乙基氨基铜(II)催化剂[mcm-41-2N-在空气作为氧化剂的情况下,Cu(oac)2]可以产生各种各样的[1,2,3]三唑并[1,5-A]吡啶,并且大多数都是高产率或高产率.本方法还应用于[1,2,3]三唑[1,5-A]的直接一锅合成.
      DOI:10.1055/s-0037-1610726

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      主要参考文献

      参考标题:Facile One-Pot Synthesis Of [1, 2, 3]Triazolo[1, 5-A]Pyridines From 2-Acylpyridines By Copper(II)-Catalyzed Oxidative Nn Bond Formation
      作者:Tasuku Hirayama,Satoshi Ueda,Takahiro Okada,Norihiko Tsurue,Kensuke Okuda,Hideko Nagasawa |发布日期:2014.4.1
      摘要:An Efficient And Simple Method For The Synthesis Of Various [1, 2, 3]Triazolo[1, 5‐a]Pyridines Has Been Established. The Method Involves A Copper(II)‐catalyzed Oxidative Nn Bond Formation That Uses Atmospheric Oxygen As The Terminal Oxidant Following Hydrazonation In One Pot. The Use Of Ethyl Acetate As The Solvent Dramatically Promotes The Oxidative Nn Bond‐formation Reaction And Enables The Application

      合成参考文献

      参考DOI号:10.1002/chem.201302997
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