CAS: 6926-09-6; Tert-Butyl (2-Hydrazinyl-2-Oxoethyl)Carbamate

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括一个与氨酸甘油功能组相连的有机基丁基碳基保护组,该化合物通常用于合成,并因其在化学反应过程中能够保护氨基组而作为有机合成的中间体.该物质组的存在增强了化合物的稳定性,有利于选择性反应.有机甘基丁氢氮基一般是白色的对非白色固体的,在极地有机溶剂中可溶解.其再活性受到水合氨基甲基的效应影响,该物质可参与各种化学变异,包括联反应和水合体形成.安全数据表明,与许多化学物质一样,应谨慎处理该物质,使用适当的个人防护设备避免吸入或皮肤接触.

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CAS号31954-27-5 B°C-甘氨酸甲酯 | CAS号14719-37-0 N-B°C-甘氨酸乙基酯 | CAS号95104-84-0 B°C-Gly-°COOEt | CAS号4530-20-5 B°C-甘氨酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号623-33-6 甘氨酸乙酯盐酸盐 | CAS号83316-95-4 2-oxo-2-phenyle...

合成工艺路线路线简述

    📜Boc-Gly-ocooet置于肼体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 Boc-甘氨酸酰肼
    参考文献:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of A Library Of Thiocarbazates And Their Activity As Cysteine Protease Inhibitors
    标题:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of A Library Of Thiocarbazates And Their Activity As Cysteine Protease Inhibitors
    摘要:最近,我们鉴定出一类新型高效组织蛋白酶l抑制剂,其特点是具有硫卡巴脒头部结构.鉴于这些化合物有可能抑制其他半胱氨酸蛋白酶,我们设计并合成了一系列硫卡巴脒类化合物,这些化合物在三个位点上含有多样性元素.该化合物的生物活性鉴定结果显示,它们对木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶相较于丝氨酸,金属蛋白酶以及某些类别的半胱氨酸蛋白酶(如胱天蛋白酶)表现出显著的选择性.我们鉴定出了几个高效的组织蛋白酶l和s抑制剂.通过对接研究,我们利用sar数据来理解实现组织蛋白酶s抑制所需的结构要素.这项研究为设计高度有效且选择性的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶抑制剂奠定了基础.
    DOI:10.2174/138620710791054303

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2005154211-A1
    优先权日:2002-03-19
    标 题 :Large scale synthesis of 1,2,4- and 1,3,4- oxadiazole carboxylates

    专利号:US-6951946-B2
    优先权日:2002-03-19
    标 题:Large scale synthesis of 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole carboxylates
    发明人：KOLB HARTMUTH C; KANAMARLAPUDI RAMANAIAH C; RICHARDSON PAUL F
    权利人:LEXICON PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Disclosed are efficient and scalable processes for preparing 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole carboxylates from readily available starting materials.

    专利号:US-2004019215-A1
    优先权日:2002-03-19
    标题:Large scale synthesis of 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole carboxylates

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    主要参考文献

    参考标题:A Convenient Synthesis Of 1,3,4-Thiadiazole And 1,3,4-Oxadiazole Based Peptidomimetics Employing Diacylhydrazines Derived From Amino Acids
    作者:G. Nagendra,Ravi S. Lamani,N. Narendra,Vommina V. Sureshbabu |发布日期:2010.12
    摘要:Synthesis Of Novel Orthogonally Protected 1,3,4-Thiadiazole And 1,3,4-Oxadiazole Tethered Dipeptide Mimetics Is Described. Both The Heterocycles Are Prepared Via A Set Of Diacylhydrazines Derived From Amino Acids. 1,3,4-Thiadiazoles Are Synthesized By Dehydrosulfurization Using Lawesson'S Reagent While 1,3,4-Oxadiazoles Are Obtained By Edc Mediated Cyclodehydration.

    合成参考文献


    摘要:Braverman, S.; Cherkinsky, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 254.
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