CAS: 551-72-4; (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-Hexaol

该化合物是一种具有重大生化关联性的循环多元醇,是二级信使生物合成的先质,在胰岛素信号转换中发挥作用,使其对代谢研究感兴趣.该对应体在某些生物化学途径中比在D-(+)对角表现出更特殊性.其结构独特性允许与酶和受体进行选择性互动,特别是在与多细胞卵巢综合症(PCOS)和胰岛素抗药性有关的研究中.高纯度和定义明确的立体化学学,L-(-)-Chiro-Inositol是调查细胞信号机制和代谢障碍的宝贵工具.

结构式图片

相似化合物

87-89-8 643-12-9 6917-35-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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CAS号488-59-5 青蟹肌醇 | CAS号38876-99-2 L-chiro-inositol | CAS号488-54-0 neo-Inositol | CAS号1254-38-2 肌醇六乙酸酯 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号573-35-3 D-肌醇1-单磷酸二钾盐 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号608-80-0 异氰酸-1-萘酯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号319-89-1 四羟基苯醌 | CAS号83-86-3 植酸 | CAS号79-33-4 L-(+)-乳酸 | CAS号609-23-4 2,4,6三碘苯酚 | CAS号31429-11-5 myo-Inositol,he... | CAS号3055-84-3 Inositol,1,2,3,... | CAS号133-37-9 DL-酒石酸 | CAS号1254-38-2 肌醇六乙酸酯 | CAS号110-15-6 琥珀酸； 丁二酸

合成工艺路线路线简述

    📜Scyllo-Inositol置于盐酸,溶剂黄146体系中,化学反应生成 1L-手性纤维醇
    参考文献:Mueller,H.,Journal Of The Chemical Society,1912,Vol. 101,P. 2398
    标题:Mueller,H.,Journal Of The Chemical Society,1912,Vol. 101,P. 2398

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    合成方法参考DOI号:10.1039/a804072i
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