📜硝基苯置于氯磺酸,氯化亚砜体系中,用 乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应 22.0H,反应生成 N-叔丁基-3-硝基苯磺酰胺
参考文献: A Process For The Direct Synthesis Of Fedratinib Intermediate[fr] Procédé De Synthèse Directe D'Intermédiaire De Fedratinib
标题: A Process For The Direct Synthesis Of Fedratinib Intermediate[fr] Procédé De Synthèse Directe D'Intermédiaire De Fedratinib
摘要:本公开涉及一种直接合成fedratinib中间体的方法.特别地,本公开涉及一种直接合成3-氨基-N-(叔丁基)苯磺酰胺的方法.本公开方法具有多种优点,如操作条件方便,节省时间,易于纯化,操作成本低,产率和效率高,因此该方法在工业上是可行的.本公开方法使用的是无毒,廉价且易得的试剂,使得该方法具有成本效益,经济环保的特点.