CAS: 354812-17-2; 4-Amino-[2,3'-Bithiophene]-5-Carboxamide

该化合物是化学化合物,其独特结构特征为:包括一个硫苯环和一个氨基环,其功能组为:该化合物在三处放置一个氨-氨基组(-NH2),在五处放置硫苯圈时有一个硫酰替代体,有助于其潜在的生物活动;该产品在二处放置的碳箱amide组(C(=O)NH2).该产品增强了其溶性,并具有再活性,使之适合医药化学和材料科学的各种应用;硫磺环中存在具有独特的电子特性,可影响该化合物的化学反应和与生物目标互动行为.此外,该化合物可能具有有趣的光物理特性,成为有机电子学或染料研究的候选物.其具体特性,如熔点,溶性,再活度等,将取决于合成和使用该物质的条件.总体而言,3-Amino-5-(3-ienyl)硫苯-2-碳箱化物具有多种研究领域的潜在应用.

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3-Amino-5-Thiophen-3-Ylthiophene-2-Carboxylic Acid 507472-79-9
3-氨基-5-(噻吩-3-基)噻吩-2-羧酸甲酯 Methyl 3-Amino-5-(3-Thienyl)Thiophene-2-Carboxylate 175137-07-2

合成工艺路线路线简述

    📜3-Amino-5-Thiophen-3-Ylthiophene-2-Carboxylic Acid置于氯化亚砜,氨体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 4-氨基-[2,3']联噻吩-5-甲酰胺
    参考文献:Hit-To-Lead Studies: The Discovery Of Potent,Orally Active,Thiophenecarboxamide Ikk-2 Inhibitors
    标题:Hit-To-Lead Studies: The Discovery Of Potent,Orally Active,Thiophenecarboxamide Ikk-2 Inhibitors
    摘要:A Hit-To-Lead Optimisation Programme Was Carried Out On The Thiophenecarboxamide High Throughput Screening Hits 1 And 2 Resulting In The Discovery Of The Potent And Orally Bioavailable Ikk-2 Inhibitor 22. (C) 2004 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2004.03.058

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    主要参考文献


    1: Liu Q, Wu H, Chim SM, Zhou L, Zhao J, Feng H, Wei Q, Wang Q, Zheng MH, Tan RX, Gu Q, Xu J, Pavlos N, Tickner J, Xu J. SC-514, a selective inhibitor of IKKβ attenuates RANKL-induced osteoclastogenesis and NF-κB activation. Biochem Pharmacol. 2013 Dec 15;86(12):1775-83. doi: 10.1016/j.bcp.2013.09.017. Epub 2013 Sep 30. 18(1):172. doi: 10.1186/s12974-021-02215-x.
    3: Han R, Gao J, Wang L, Hao P, Chen X, Wang Y, Jiang Z, Jiang L, Wang T, Zhu L, Li X. MicroRNA-146a negatively regulates inflammation via the IRAK1/TRAF6/NF-κB signaling pathway in dry eye. Sci Rep. 2023 Jul 11;13(1):11192. doi: 10.1038/s41598-023-38367-4.
    4: Dumler JS, Lichay M, Chen WH, Rennoll-Bankert KE, Park JH. Anaplasma phagocytophilum Activates NF-κB Signaling via Redundant Pathways. Front Public Health. 2020 Oct 30;8:558283. doi: 10.3389/fpubh.2020.558283.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.jcmgh.2016.06.003
    摘要:de Vallière C, Cosin-Roger J, Simmen S, Atrott K, Melhem H, Zeitz J, Madanchi M, Tcymbarevich I, Fried M, Kullak-Ublick GA, Vavricka SR, Misselwitz B, Seuwen K, Wagner CA, Eloranta JJ, Rogler G, Ruiz PA. Hypoxia Positively Regulates the Expression of pH-Sensing G-Protein–Coupled Receptor OGR1 (GPR68). Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. 2016 Nov;2(6):796–810. doi: 10.1016/j.jcmgh.2016.06.003.
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