CAS: 188781-15-9; Ethyl 2,4-Bis(Trifluoromethyl)Pyrimidine-5-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是其含有氮原子的六人芳香环状环状结构,由六人组成,含有氮气原子的气相热循环,在2和4个位置上存在三氟甲基组,这大大增强了该化合物的脂性,并可能影响其生物活动,从而使其对制药研究感兴趣.乙基酯功能组有助于其活性和溶性,从而有可能应用于有机合成和药用化学.该化合物可能由于电阴性氟化原子而呈现独特的电子特性,从而影响其与生物目标的相互作用.此外,碳盒酸盐运动可参与各种化学反应,包括酯化和核分裂替代.总体而言,这些功能组和结构特性的结合使得乙基-2-三氟-甲基-4-三甲基-丙基甲基-5-丙氨基氨基酸碳酸酯成为开发新材料和药物的兴趣化合物.

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相似化合物

187035-81-0 187035-79-6 149771-24-4

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ethyl 2-(ethoxymethylidene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate trifluoroacetamidine2,4-bis(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    📜乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯,三氟乙脒置于sodium Ethanolate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 24.0H,以39%的收率获得2,4-二三氟甲基-5-嘧啶甲酸乙酯
    参考文献:Nf-κb和ap-1基因表达的抑制剂:对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5-[n-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)羧酰胺]的嘧啶部分的sar研究.
    标题:Nf-κb和ap-1基因表达的抑制剂:对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5-[n-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)羧酰胺]的嘧啶部分的sar研究.
    摘要:我们研究了n-[3,5-双(三氟甲基)苯基] [2-氯-4-(三氟甲基)嘧啶-5-基]羧酰胺(1)的结构-活性关系研究. Nf-Kappab和ap-1转录因子,旨在提高其潜在的口服生物利用度.检查化合物的基于细胞的活性,符合lipinski的5法则,并使用肠上皮细胞系caco-2检查潜在的胃肠道通透性.使用溶液相组合方法,将选定的基团在嘧啶环的2-,4-和5-位取代.用氟代替2-氯为1可以得到活性相当的化合物.然而,在2-位的其他取代导致活性丧失.在4-位的三氟甲基基团可以被甲基,乙基,氯或苯基取代,而没有实质性的活性损失.位于5位的羧酰胺基对于活性至关重要.如果将其移动到6位,则活动丢失.1的2-甲基类似物(81)与1相比显示出可比的体外活性并改善了caco-2的渗透性.
    Doi:10.1021/jm0001626

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    合成方法参考DOI号:10.1021/jm0001626
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