CAS: 1572414-83-5; N-(4-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Benzyl)-2-(2-Isopropylphenyl)-5-Methylpyrimidin-4-Amine
该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域,特别是其潜在的治疗应用方面引起了注意,尽管分子重量,结构和溶解性等具体特征可能各不相同,但ML-323的典型特征是,它作为某些生物途径的选择性抑制剂,可能有助于其治疗各种疾病的效力.该化合物的行动机制往往涉及蛋白相互作用或酶活动,使其成为药物发现和开发的热点.此外,ML-323可能表现出特定的药用植物特性,影响其吸收,分布,新陈代谢和生物系统中的排泄.与许多调查化合物一样,正在进行的研究对于充分阐明其生物影响,安全特征和潜在治疗用途至关重要.始终参考关于该化合物最新和详细信息的最新科学文献.
- 英文名称N-(4-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Benzyl)-2-(2-Isopropylphenyl)-5-Methylpyrimidin-4-Amine
- 中文名称5-甲基-2-[2-(1-甲基乙基)苯基]-N-[[4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]甲基]-4-嘧啶胺
- IUPAC名称N-(4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzyl)-2-(2-isopropylphenyl)-5-methylpyrimidin-4-amine
- 其它别名N-(4-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Benzyl)-2-(2-Isopropylphenyl)-5-Methylpyrimidin-4-Amine; 5-Methyl-2-(2-Propan-2-Ylphenyl)-N-[[4-(Triazol-1-yl)Phenyl]Methyl]Pyrimidin-4-Amine; 2-(2-Isopropylphenyl)-5-Methyl-N-{[4-(1
- CAS编号1572414-83-5
- MFCD编号:MFCD28099817
- EINECS号:809-209-9
- 分子式:C23H24N6分子量:384.49
- 产品CID: 785786
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 唑类
物理性质
- 沸点515.4±60.0 °C at 760 mmHg
- 闪点265.5±32.9 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:5.37±0.10(预测)
- PSA:68.52
- LogP:4.61
- 折射率1.651
- 蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In DMSO (Up To 40 mg/mL), Or In Ethanol (Up To 20 mg/mL)
- 外观形态白色固体
- 储存条件-20°C
- 产品应用该化合物是USP1-UAF1综合体(IC50=76纳米M)的强大和选择性抑制剂;它以USP1-UAFF1活动为目标,抑制H596细胞中PCNA和FANCD2的无处不在;它针对两种主要的DNA损害反应途径:转基因合成(TLS)和芬科尼贫血(FA)途径,提高了H599和U2OS骨质肿瘤细胞的骨白毒性.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Song B, Jiang Y, Jiang Y, Lin Y, Liu J. ML323 suppresses the progression of ovarian cancer via regulating USP1-mediated cell cycle. Front Genet. 2022 Jul 18;13:917481. doi: 10.3389/fgene.2022.917481.
2: Sun Y, Sha B, Huang W, Li M, Zhao S, Zhang Y, Yan J, Li Z, Tang J, Duan P, Shi J, Li P, Hu T, Chen P. ML323, a USP1 inhibitor triggers cell cycle arrest, apoptosis and autophagy in esophageal squamous cell carcinoma cells. Apoptosis. 2022 Aug;27(7-8):545-560. doi: 10.1007/s10495-022-01736-x. Epub 2022 Jun 2. 530(2):418-424. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.05.095. Epub 2020 Jun 14. 2010–.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
参考文献:10.1021/acschembio.7b00543
摘要:Ott CA, Baljinnyam B, Zakharov AV, Jadhav A, Simeonov A, Zhuang Z. Cell Lysate-Based AlphaLISA Deubiquitinase Assay Platform for Identification of Small Molecule Inhibitors. ACS Chem Biol. 2017 Sep 15;12(9):2399–407.
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