📜(3Ar,12Cs)-6,8-二羟基-3A,12C-二氢-7H-呋喃并[3',2':4,5]呋喃并[2,3-C]氧杂蒽-7-酮,S-腺苷蛋氨酸 反应生成氢(+1)阳离子,S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸,柄曲菌素
参考文献:Cloning And Characterization Of The O-Methyltransferase I Gene ( Dmta ) From Aspergillus Parasiticus Associated With The Conversions Of Demethylsterigmatocystin To Sterigmatocystin And Dihydrodemethylsterigmatocystin To Dihydrosterigmatocystin In Aflatoxin Biosynthesis
标题:Cloning And Characterization Of The O-Methyltransferase I Gene ( Dmta ) From Aspergillus Parasiticus Associated With The Conversions Of Demethylsterigmatocystin To Sterigmatocystin And Dihydrodemethylsterigmatocystin To Dihydrosterigmatocystin In Aflatoxin Biosynthesis
摘要:摘要 O-甲基转移酶 I 在黄曲霉毒素的生物合成过程中催化去甲基甾基麦角甾胱氨酸向甾基麦角甾胱氨酸的转化以及二氢去甲基甾基麦角甾胱氨酸向二氢甾基麦角甾胱氨酸的转化.在这项研究中,通过基因组克隆和 Cdna 克隆,对黄曲霉毒素生物合成过程中编码 O-甲基转移酶 I 的基因的基因组克隆和 Cdna 克隆都是通过 Pcr 策略完成的,如传统的基于 N-等方法完成了基因组克隆和编码 O-甲基转移酶 I 基因的 Cdna 克隆. 寄生曲霉 Niah-26进行基因测序.基因组序列与 Dmta 的 Cdna 进行了比较. Dmta 基因组序列与 Dmta 的 Cdna 进行比较后发现,编码区被三个短内含子打断.Dmta 的 Cdna Dmta 基因的 Cdna 长 1,373 Bp,编码一种 386 氨基酸的蛋白质,推导分子量为 43,023,这与十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定的蛋白质分子量一致.推导出的蛋白质的 C 端半部分显示出 76.3%的同一性,与 黑曲霉 Stcp 蛋白的编码区显示出 76.3% 的同一性,而 Dmta 的 5'侧翼区域有 73.0%的相同性. 侧翼区域 基因的 5'侧翼区有 73.0%的同一性,这表明 Stcp 基因的翻译可能是从蛋氨酸上游的一个位点开始的,该位点不同于先前提出的位点.此外,对 Dmta 基因的 5'和 3'侧翼区进行的研究也表明 Dmta 基因的 5'和 3'侧翼区进行了检测,结果表明 Dmta 基因位于黄曲霉毒素生物合成簇中,介于 和 和 Ord-2 基因之间(并与 Ord-2Northern 印迹显示 Dmta 基因的表达受培养基成分和培养温度的影响,其表达模式与黄曲霉毒素基因簇中其他基因的表达模式相关.此外,Southern 印迹和 Pcr 分析显示 Dmta 基因的 Southern 印迹和 Pcr 分析表明 Dmta 同源物存在于 曲霉 Sys-2.
Doi:10.1128/aem.65.11.4987-4994.1999