CAS: 94446-97-6; 2-Bromo-3-(Bromomethyl)Pyridine

该化合物是溴化的衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其反应性溴甲基和溴替代成分有助于选择性功能化,使其对交叉反应,核生殖替代和构建异环框架具有价值.该化合物在标准处理条件下的稳定性和与一系列试剂的兼容性增强了其在医药化学和材料科学应用中的效用.其明确界定的再活性特征允许精确的修改,能够合成复杂的分子.对于受控制的环境来说,由于它的卤化性质,通常会以适当的安全措施处理它.

英文名称2-Bromo-3-(Bromomethyl)Pyridine
中文名称2-溴-3-(溴甲基)吡啶
IUPAC名称2-bromo-3-(bromomethyl)pyridine
其它别名2-Bromo-3-(Bromomethyl)Pyridine; Pyridine, 2-Bromo-3-(Bromomethyl)-; 2-Bromo-3-Bromomethyl-Pyridine; Newloscwmvkpgi-Uhfffaoysa-N; 2-Br
CAS编号94446-97-6
MFCD编号:MFCD08276299
EINECS号:811-892-3
分子式:C6H5Br2N分子量:250.92
产品CID: 1995130
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NEWLOSCWMVKPGI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5Br2N/c7-4-5-2-1-3-9-6(5)8/h1-3H,4H2
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

61686-65-5 101990-45-8 3430-17-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅱ
安全声明26-36
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

131747-54-1 = 94446-97-6
反应条件:1.1 Reagents: Carbon Tetrabromide Solvents: Dichloromethane; 10 Min,-10 °C1.2 Reagents: Triphenylphosphine; 15 Min,-10 °C; 30 Min,-10 °C1.3 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Water; 0 °C1.4 Solvents: Dichloromethane
标题:Heteroaryl Radicals. Part 1. Synthesis Of Linear Pyridine-Fused Ring Systems By Endo-Selective 2-Pyridyl Radical Cyclizations
作者:Maiti,Sarbendu; Achari,Basudeb; Mukhopadhyay,Ranjan; Banerjee,Asish Kr.
参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:2002 卷标:(15) 页码:1769-1773]

131747-54-1 = 94446-97-6
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Tribromide Solvents: Dichloromethane; 16 H,Rt
标题:Intramolecular Cyclization Of Functionalized Heteroaryllithiums. Synthesis Of Novel Indolizinone-Based Compounds
作者:Ruiz,Javier; Lete,Esther; Sotomayor,Nuria
参考文献:Tetrahedron 日期:2006 卷标:62(26) 页码:6182-6189]

3430-17-9 + 128-08-5 = 94446-97-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Binding Forces And Catalysis: Rate Enhancements Through Chelation At A Remote Site
作者:Rebek,Julius Jr.; Costello,Timothy
参考文献:Heterocycles 日期:1984 卷标:22(10) 页码:2191-4

📜2-溴-3-吡啶甲醛置于sodium Tetrahydroborate,三溴化磷体系中,用甲醇,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 2-溴-3-(溴甲基)吡啶
参考文献:自由基介导的芳基胺化:(R)-和 (S)-7-氮杂吲哚 α-氨基酸的实用合成
标题:自由基介导的芳基胺化:(R)-和 (S)-7-氮杂吲哚 α-氨基酸的实用合成
摘要:两种非天然脯氨酸衍生物(S)-和(R)-7-氮杂吲哚啉α-氨基酸已被制备并分离为克级的三氟乙酸盐.收敛序列(从 2-溴吡啶开始的 6 个步骤)采用对映选择性相转移催化甘氨酸烷基化和自由基介导的芳基胺化的组合.固液相转移条件的实施需要手动粉碎氢氧化铯,有效的机械搅拌和有效的低温控制.这种大规模的自由基环化方案用甲苯代替苯溶剂,没有复杂性,中间体和最终产品的结晶性质使得在每个阶段都可以直接纯化,包括对映体富集(4B 的 Ee 为 89% 至 >99%,方案 1).
DOI:10.1055/s-2004-831226