CAS: 70661-64-2; (Z)-2-((4-Chlorophenyl)Sulfonyl)-N'-Hydroxyacetimidamide

该化合物是一种化学化合物,其特点是其磺酰胺功能组和异丙胺,该化合物一般是固体的,以其在药用化学中的潜在用途而著称,特别是在药品开发中,该化合物在医药化学中的潜在用途;该氯苯基组的存在有助于其反应,并可能影响其生物活动;该聚氨酯组增强了该化合物的溶性性和稳定性,使之适合各种化学反应;此外,该亚马逊功能组可以参与核细胞医学反应,这种反应可在合成途径中加以利用;该化合物的结构表明,该化合物可能展示与生物目标的具体互动,使其对药物设计和开发具有兴趣;与许多化学物质一样,安全性和处理预防措施至关重要,因为它如果不得到适当管理,可能会对健康造成危害.

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17665-60-0 175203-76-6 72660-98-1

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2-(4-chlorobenzenesulfonyl)acetonitrile hydroxylamine hydr°Chloride sodium carbonate 3-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 3-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid (2-methoxy-naphthalen-1-ylmethylene)-hydrazide 3-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid (2,6-dichloro-benzylidene)-hydrazide N'-[3-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-[1,2,4]oxadiazole-5-carbonyl]-oxalohydrazidic acid ethyl esterN'-[3-(4-chloro-benzenesulfonylmethyl)-[1,2,4]oxadiazole-5-carbonyl]-oxalohydrazidic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜(4-氯苯磺酰)乙腈置于乙醇,盐酸羟胺,水,Sodium Carbonate体系中,化学反应生成 2-[(4-氯苯基)磺酰]-正羟基乙脒
    参考文献:Troeger; Volkmer,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1905,Vol. <2> 71,P. 243
    标题:Troeger; Volkmer,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1905,Vol. <2> 71,P. 243

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    摘要:Hemming, K., Science of Synthesis, (2004) 13, 142.
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