📜2,2'-(octahydro-[4,4']Bipyridinyl-1,1'-Diyl)-Bis-Ethanol置于氯化亚砜体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应 8.5H,以216 Mg的收率获得产物1,1'-二(2-氯乙基)-4,4'-联哌啶
参考文献:用于咔唑合成的化学和区域选择性串联 [3 + 2] 异环化策略:结合两种机制上不同的成键过程
标题:用于咔唑合成的化学和区域选择性串联 [3 + 2] 异环化策略:结合两种机制上不同的成键过程
摘要:描述了通过顺序 [3 + 2] 异环化制备三环和四环咔唑的模块化方法.首先,建立了在一锅法中优化 Pd 催化的 Buchwald-Hartwig 胺化,然后进行 C/n-芳基化.其次,机械分析确定了化学和区域选择性顺序控制两个键形成步骤的起源.最后,通过制备一系列三环和四环咔唑来证明底物范围,包括方便地获得几种天然产物和抗癌剂.
DOI:10.1021/acs.Joc.1C02943